DOI:10.1007/s00604-019-3955-y
本文描述了一種用于測定蛋白乳腺癌標志物MUC1的單次阻抗測定法。用核殼型納米纖維、多壁碳納米管和金納米粒子對玻碳電極進行表面修飾,并用MUC1結合適體對其進行共價修飾。以亞鐵氰化物(II/III)為電化學探針,在工作電壓為0.25v的條件下,用電化學阻抗譜測定電極表面電阻的變化,并用掃描電鏡和循環伏安法對電極進行了表征。MUC1的分析響應范圍為5-115nm,檢測限為2.7nm。該方法已成功應用于加標血清樣品中的MUC1測定,結果令人滿意。
圖1 PVA(a)、蜂蜜(b)和蜂蜜/PVA納米纖維(c)的FT-IR光譜
圖2 NFs(a)、NFs/GCE(b)和AuNPs/NFs/GCE(c)的掃描電鏡圖
圖3掃描速率為100 mVs?1時,GCE(a)、NFs/GCE(b)、 AuNPs/NFs/GCE(c)、MWCNTs/ AuNPs/NFs/GCE(d)和 MUC1適配子-MWCNTs/AuNPs/ NFs/GCE(e)在含3.0 mM[Fe(CN)6]3?/4?的0.1 M PBS(pH 7.4)中的循環伏安圖
圖4 在0.25V 的EIS工作電位下,從GCE(a)、NFs/GCE(b)、AuNPs/NFs/GCE(c)、MWCNTs-AuNPs/NFs/GCE(d)MUC1適配子/MWCNTs/AuNPs/NFs/GCE(e)和MUC1/MUC1適配子/MWCNTs/AuNPs/NFs/GCE(f)在含3.0 mM[Fe(CN)6]3?/4?的0.1 M PBS(pH 7.4)中獲得的奈奎斯特圖。插圖是與奈奎斯特圖兼容的等效電路。 Rs:溶液電阻,Rct:電荷轉移電阻,Q:雙層電容,Zw:Warburg阻抗。
圖5在工作電位0.25 V,pH 7.4的PBS中,用從a到h(5、15、25、35、55、80、100、115 nM)不同濃度的MUC1進行測定的EIS數據。插圖:ΔRct與MUC1濃度的關系。誤差條表示三次測量的標準偏差
圖6與5 nM MUC1孵育后,轉移濃度的變化是干擾物質濃度和50 mM葡萄糖(人血清中葡萄糖的濃度)的50倍(n=4),細胞中使用的電解質:在pH 7.4的0.1 M PBS中,含3.0 mM [Fe(CN)6]3-/4-溶液