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    電紡PCL基聚氨酯/羥基磷灰石微纖維作為地塞米松藥物載體的研究

    2019-12-21   易絲幫

    DOI:10.1007/s00396-019-04568-5

    形狀記憶聚合物(SMP)具有良好的生物降解性和穩定性,在藥物載體和組織工程支架等生物醫學領域具有廣闊的應用前景。本研究以含羥基磷灰石(HA)的聚己內酯(PCL)基聚氨酯(PU)微纖維為原料,制備了具有良好形狀記憶性能的聚己內酯(PCL)基聚氨酯(PU)微纖維。采用傅立葉變換紅外光譜(FTIR)、1H核磁共振(1HNMR)、掃描電鏡(SEM)、差示掃描量熱法(DSC)和動態力學分析(DMA)等方法對超細纖維的組成、形貌、熱穩定性和力學性能進行了表征和測試。以地塞米松為藥物模型,研究微纖維載體的釋藥行為。結果表明,羥基磷灰石提高了形狀記憶聚氨酯(SMPU)纖維的降解速率,并能保證其長期緩釋。對形狀記憶性能的檢測發現,隨著HA添加量的不同,SMPU和HA復合微纖維的形狀記憶轉變溫度(Ttrans)值也不同。加入質量分數為3 wt%的HA,Rr的形狀恢復率可達97%以上,最短恢復時間為6s。隨著HA含量的進一步增加,恢復力和恢復時間分別減小和延長。研究結果表明,可生物降解的SMPU/HA復合超細纖維在生物醫學領域有著更為廣闊的應用前景。


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    圖1.靜電紡絲設備的水平安裝示意圖


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    圖2.SMPU超細纖維、HA納米顆粒和SMPU/HA復合超細纖維的FTIR光譜。 b(a)在1000至1100 cm-1的波數范圍內的放大FTIR光譜


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    圖3.不同摻入量HA的電紡SMPU/HA復合纖維的DSC曲線。b電紡SMPU/HA復合纖維的Tm值來自(a)


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    圖4. SMPU基質的特征化學位移和化學結構的1H NMR光譜


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    圖5.(a-d)電紡纖維的SEM顯微照片(a)SMPU纖維,(b)SMPU/1%HA復合纖維,(c)SMPU/3%HA復合纖維和(d)SMPU/5%HA復合纖維。(e)不同的HA負載量下SMPU/HA復合纖維直徑的比較


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    圖6.在37℃下測試的電紡SMPU/HA復合纖維的應變-應力曲線(a)和楊氏模量(b)


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    圖7.SMPU/3%HA纖維(a-d)和SMPU纖維(e-h)形狀恢復的光學照片


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    圖8.(a)SMPU纖維和(b)SMPU/3%HA復合纖維的形狀記憶循環的應力-溫度-應變數據


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    圖9.SMPU纖維和SMPU/HA復合纖維的形狀記憶率隨溫度的變化


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    圖10.SMPU纖維和SMPU/HA復合纖維的生物降解性能以體外釋放過程中的重量損失表示


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    圖11.帶有DEX的SMPU和SMPU/HA電紡纖維中DEX的累積釋放曲線(插圖:DEX的紫外-可見光譜)



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