DOI: 10.1021/acsomega.1c00644
這項研究采用交流靜電紡絲法制備了聚己內酯纖維層。為了構建微/納米纖維支架，將不同比例的兩種分子量（Mn45000和Mn80000）溶液的混合物置于含有1:1:1乙酸、甲酸和丙酮的溶劑體系中進行紡絲。將不同分子量的溶液按1:3的比例混合，制備了含羥基磷灰石顆粒的復合纖維材料。在本工作中，由干質量聚己內酯制備出含0、5、10和15％（wt）羥基磷灰石顆粒的纖維層。測試了復合材料的強度、潤濕性和表面能，結果表明羥基磷灰石會影響纖維的直徑、強度和表面能，從而影響纖維層的潤濕性。進一步測定所制備的纖維層的細胞毒性以及細胞活性和增殖。上述研究結果表明，所得的超大微/納米纖維層適合進一步測試，以期最終應用于骨組織工程領域。
圖1.所制備的PCL溶液的參數：（A）粘度和（B）電導率。95％CI；****p<0.0001。
圖2.Mn45000和Mn80000的混合物按以下比例產生的纖維層的SEM圖：（A）1:0，（B）3:1，（C）2:1，（D）1:1，（E）1:2，（F）1:3和（G）0:1。（比例尺20μm）。（H）紡制混合物的纖維直徑。95％CI；*p<0.0368，**p<0.0032，***p<0.0003和****p<0.0001。
圖3.所制備的含HA的PCL溶液的參數：（A）溶液粘度和（B）電導率。95％CI；*p<0.0177和****p<0.0001。
圖4.對所制備的溶液進行AC紡絲：（A）純PCL溶液，（B）含5％HA的PCL溶液，（C）含10％HA的PCL溶液，以及（D）含15％HA的PCL溶液。
圖5.纖維層的參數。（A）PCL/HA層的纖維直徑。95％CI；**p<0.0065和****p<0.0001。（B）PCL/HA層的厚度。95％CI。
圖6.具有不同HA濃度的纖維層的SEM圖像：（A）PCL，（B）PCL+5％HA，（C）PCL+10％HA和（D）PCL+15％HA（比例尺20μm）。
圖7.（A）纖維層的接觸角。95％CI；***p<0.0008和****p<0.0001。（B）纖維層的表面能。
圖8.（A）含不同濃度羥基磷灰石的纖維層的拉伸試驗。（B）各層的最大力。95％CI；**p<0.0016和****p<0.0001。（C）各層的最大延伸量。95％CI；**p<0.0027和****p<0.0001。
圖9.用受試材料提取物培養人成骨細胞MG-63細胞后，通過代謝測定法（CCK-8）評估材料的細胞毒性。95％CI；****p<0.0001。
圖10.圖顯示孵育1、3、7和14天后，在PCL和含羥基磷灰石的PCL上培養的MG-63細胞系的代謝活性。95％CI；**p<0.0023和****p<0.0001。
圖11.孵育1、3、7和14天后，粘附到受試材料表面的細胞形態，用鬼筆環肽-FITC（綠色）和DAPI（藍色）染色對其盡心染色，放大倍率為200×（50μm比例尺）。
圖12.孵育1、3、7和14天后，PCL和含羥基磷灰石的PCL上每單位面積（1mm2）的細胞數。95％CI；****p<0.0001。
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