DOI: 10.1002/jbm.b.34807
PDL-CL共聚物是一種酶促合成的脂肪族生物聚酯,本研究首次將其用于制備納米纖維。通過與諸如明膠(Gel)之類的天然聚合物共混,對這種合成聚合物進行靜電紡絲可以提供新的特性,這些特性對于藥物遞送、傷口愈合和組織工程等生物醫學應用具有重要意義。在本研究中,成功制備并表征了PDL-CL/Gel納米纖維膜。納米纖維的平均直徑為305.0±45.5nm,這對于上述應用是十分有益的。為了提高耐水解性,采用戊二醛蒸氣對其進行交聯。交聯2小時足以獲得能夠在pH7.4磷酸鹽緩沖鹽水中保存30天的納米纖維膜。另外,接觸角測量結果表明,交聯納米纖維膜具有良好的潤濕性,這是應用于生物醫學領域的必備指標。本文對PDL-CL/Gel納米纖維的制備進行了綜述,該納米纖維在生物醫學領域具有潛在的應用前景。
圖1.(a)PDL-CL,(b)PDL-CL/明膠(70:30),(c)PDL-CL/明膠(60:40)和(d)PDL-CL/明膠(50:50)納米纖維的SEM圖像。
圖2.(a)2小時和(b)24小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維。
圖3.從左到右:PBS溶液中未交聯、2小時交聯、24小時交聯的PDL-CL/明膠納米纖維膜。
圖4.2小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維膜在PBS溶液中的降解曲線。
圖5.降解試驗第30天結束時的2小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維膜:(a)5,000x和(b)10,000x。
圖6.PDL-CL粉末、PDL-CL/明膠納米纖維、2小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維在其初始狀態和第30天結束時的FTIR光譜:(a)4,000-600cm-1和(b)1800-1,000cm-1。
圖7.水接觸角測量:(a)PDL-CL粉末,(b)PDL-CL/明膠納米纖維,(c)2小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維和(d)24小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維。
圖8.(a)和(b)PDL-CL粉末、PDL-CL/明膠納米纖維和2小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維的DSC第二次加熱曲線(分別為熔融溫度和玻璃化轉變溫度)。(c)DSC結果。
圖9.PDL-CL粉末、PDL-CL/明膠納米纖維和2小時交聯PDL-CL/明膠納米纖維的TGA曲線:(a)重量損失和(b)重量的一階導數。