DOI: 10.3390/molecules26030724
為了提高介孔炭(MC)作為電極內催化劑載體的性能,采用有機-有機自組裝和靜電紡絲相結合的方法,在優化熱處理條件下成功合成了MC纖維(MCFs)。通過改變實驗條件來控制孔結構。在MCFs中,MCF-A是在最酸性條件下制備的,孔徑最大(4~5nm),通過調整熱處理條件進一步優化了MCF-A的孔結構和碳化程度。由于纖維結構有望在MCFs應用于器件時彰顯一定的優勢,采用噴霧印刷制備了MCF-A層。對于抗壓縮性,MCF-A層(厚度變化5.5%)顯示出比本體MC層(厚度變化12.8%)更高的抗性。當纖維結構更多地保留在薄層內時,厚度方向上的電阻較低。MCF-A與本體MC相比的其他優點表明,MCF-A有潛力用作能源設備電極內的催化劑載體。
圖1.不同MCF樣品和本體MC作為參考樣品的氮氣吸附等溫線(a)和相應的孔分布(b)。
圖2.每個煅燒步驟下的MCF-A和Vulcan XC-72的XRD圖比較。
圖3.在不同溫度下處理的MCF-A的氮氣吸附等溫線(a)和相應的孔分布(b)。
圖4.在800℃下煅燒后,MCF-A的低倍放大(a)和高倍放大(b)SEM圖像,以及TEM圖像和孔徑分布(c)。
圖5.在N2飽和HClO4中獲得的MCF-A、本體MC、Vulcan?XC-72和碳納米纖維(CNFs)的循環伏安圖(CVs)。
圖6.不同碳材料在N2飽和HClO4中于25μA下的電壓充電和放電(CDC)響應(a)以及在不同放電電流密度下的放電比電容(b)。
圖7.Vulcan XC-72(a),CNF(b),MCF-A(c)和本體MC(d)在N2飽和HClO4中于不同充電電流下的電壓CDC響應,其中(a),(b),(c)的X軸為0-140s,(d)的X軸為0-275s。
圖8.壓縮試驗前后本體MC層(a)和MCF-A層(b)的橫截面圖。每個碳層的厚度用紅色箭頭顯示。
圖9.不同碳樣品厚度方向上的電子電阻,插圖解釋了符號的含義。
圖10.MCF-A-800(a)和MCF-A-450(b)的SEM圖像。