為了將明膠（GEL）與聚（3-羥基丁酸酯-co-4-羥基丁酸酯）（P（3,4HB））復合以提高親水性和生物相容性，本研究提出了一種制備P（3,4HB）/GEL復合納米纖維（P/G-CNF）的簡便方法。以烷基多糖苷（APG）為乳化劑制備了穩定的P（3,4HB）/GEL復合溶液，并通過靜電紡絲法制備了新型P/G-CNF。對P/G-CNF的分子間相互作用、微觀形貌和孔隙率、結晶和力學性能、親水性和細胞相容性進行了表征。結果表明P（3,4HB）、APG和GEL形成了許多氫鍵。當m（P（3,4HB）:GEL）為10:2時，所制備的納米纖維表現出最佳的微觀形貌，其直徑和孔隙率分別為604nm和68.33%。隨著GEL含量的增加，P（3,4HB）/GEL復合納米纖維支架（P/G-CNS）的結晶和力學性能進一步增強，達到最大值后下降。通過引入GEL，P/G-CNS的親水性顯著提高。P/G-CNS的細胞增殖率高于100%，其中細胞毒性等級為0，表明其無細胞毒性。總體而言，P/G-CNS具有優異的細胞相容性，可提供更好的細胞附著、生長和增殖，在組織再生和生物醫學材料中顯示出廣闊的應用前景。
圖1.P/G-CNF的制備過程。
圖2.（a）GEL、P（3,4HB）和P/G-CNF的紅外光譜。（b）P（3,4HB）、APG和GEL之間的氫鍵作用機理。（c）P（3,4HB）/GEL復合溶液隨時間變化的圖片。
圖3.（a）P（3,4HB）和具有不同m（P:G）的P/G-CNF的XRD圖譜及（b）結晶度。
圖4.（a-e）m（P:G）為10:0.5至10:2.5時P/G-CNF的SEM圖像、平均直徑和直徑分布。（f）具有不同m（P:G）的P/G-CNS的孔隙率。
圖5.具有不同m（P:G）的P/G-CNS的斷裂應力和斷裂應變。
圖6.（a）P（3,4HB）和（b-f）m（P:G）為10:0.5至10:2.5時P/G-CNS的接觸角圖像。
圖7.通過CCK-8細胞毒性試驗獲取的吸光度值和細胞增殖率結果。
圖8.（a）P（3,4HB）和（b-f）m（P:G）為10:0.5至10:2.5時P/G-CNS體外細胞培養72h的SEM圖像。
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