有機/聚合物正極因其結構多樣性、低成本、易于合成及環境友好性而受到越來越多的關注。然而，聚合物的高粘度使得在有機/聚合物:導電劑復合材料中實現可操控的形態成為一項重大挑戰。在此，研究者報告了一種新型靜電紡絲策略，用于控制p型高壓聚合物聚（N-乙烯基咔唑）（PVK）與炭黑SuperP（SP）的微納米形態。通過該策略制成的PVK基纖維正極（PSP50）具有精細的3D納米多孔結構、快速的離子/電子傳輸特性和超快的反應動力學。與傳統方法（如干混（PSP-dm）和涂層（PSP-co））制備的PSP電極相比，PSP50在50mA/g下表現出122mAh/g的高放電容量，3.75V的平均放電電壓，1A/g的顯著倍率性能，以及優異的循環穩定性，在500mA/g下循環1000次后的容量保持率為73%。總之，該研究為調控高性能鋰有機電池有機正極的微納米形貌提供了一個新的方向。
圖1.PVK基纖維電極的制備過程。
圖2.PSPx纖維的SEM圖像。
圖3.PSPx基電池在50mA/g（a和c）和500mA/g（b和d）下的放電/充電曲線及散點圖。
圖4.（a-f）PSP50、PSP-dm和PSP-co橫截面的SEM圖像；（g-i）PSP50中C和N元素的相應EDS映射；（j）PSP50的SEM圖像，比例尺為500nm；（k-l）PSP50的TEM圖像。
圖5.（a）PSP50、PSP-dm、PSP-co和SP的N2吸附/解吸等溫線，（b）BET表面積圖，和（c）孔徑分布。
圖6.電池在50mA/g（a）和500mA/g（b）下進行第二次循環的放電/充電曲線；（c）電池在500mA/g下的循環性能和庫侖效率；（d）電池在50-1000mA/g有序變化的電流密度下的放電容量曲線與循環次數的關系。
圖7.（a-c）電池在不同掃描速率下的CV曲線和（d）b值分析；（e）電池在不同掃描速率下的擴散控制和表面控制容量貢獻率；（f）PSP50、PSP-dm和PSP-co電極在第一個循環時的奈奎斯特圖。
圖8.本工作與不同p型有機電極報告結果的綜合性能雷達圖比較。
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