本文報告了由可生物降解、可食用或生物相容性模塊制成的光滑注液多孔表面（SLIPS）的設計方法，其中包括將潤滑油（包括食用油）注入通過靜電紡絲或吹紡聚己內酯（這是一種廣泛用于醫療植入物和藥物輸送裝置的疏水性可生物降解聚合物）制備的納米纖維墊中。該方案可制備出耐用且可生物降解的SLIPS，防止液體和其他材料（包括微生物病原體）對任意形狀、尺寸和形貌的物體造成污染。這種可降解聚合物可用于設計“控釋”SLIPS，其通過注入油的性質（例如粘度或化學結構）控制釋放分子物質的速率。總之，本研究為設計防污SLIPS提供了新的見解，并為其引入了新的功能和特性，解決了與生物相容性和環境持久性相關的重要問題，從而推進了SLIPS在食品包裝、工業和海洋涂料，以及生物醫學植入物中的潛在應用。
圖1.（A）示意圖顯示了用于制備可降解納米纖維基SLIPS的靜電紡絲方法。還顯示了PCL的結構。（B,C）靜電紡絲法制備的PCL納米纖維網的俯視（B）和橫截面（C）SEM圖像；（B）中插圖的比例尺為500nm。（D）水滴和其他復雜流體從涂有SLIPS的鋁箔條上滑落；液滴為20μL，傾角為20°；水中含有一種粉紅色染料。表1顯示了10μL水滴在注入有機硅、玉米、橄欖和杏仁油的多孔PCL網格上的θadv、θhys和θs值。
圖2.（A-F）暴露于白色念珠菌（A,B）、大腸桿菌（C,D）和金黃色葡萄球菌（E,F）培養物24小時的未涂層和SLIPS涂層表面的圖像；熒光顯微鏡成像前，用FUN-1熒光染料對白色念珠菌進行染色，用SYTO-9染色大腸桿菌和金黃色葡萄球菌。（G,H）暴露于3T3細胞48小時的未涂層和SLIPS涂層表面的圖像；樣品在熒光顯微鏡成像前用SYTO-9染色。圖（A）和（B）的比例尺為200μm，圖（C-F）為400μm，圖（G）和（H）為100μm。
圖3.（A）照片顯示在注入硅油的SLIPS涂層表面（約4×1cm）上的一滴血（20μL；傾斜角≈20°）。（B）多次浸入血液前后的PCL納米纖維涂層基板（未注入（左）、注入硅油（中）和注入橄欖油（右））的圖像；僅顯示第一個周期的時間序列圖像。（C-E）裸玻璃（C）、PCL納米纖維涂層玻璃（D）和SLIPS涂層基板（E）上的血小板粘附SEM圖像。
圖4.（A）插圖顯示了用于制備PCL納米纖維基墊的溶液吹紡方法。（B,C）通過吹紡5wt%的PCL/二氯甲烷溶液制備的PCL墊的SEM圖像；（D）顯示未注入油的墊子（左）以及注入有機硅、橄欖、玉米和杏仁油的墊子（右）的接觸角滯后（θhys）圖像。未注入樣品的傾斜角（θtilt）為90°，注入有機硅、玉米和杏仁油的基底為10°，注入橄欖油的基底為5°。（E）含有TMR的水滴（30μL；傾斜角≈20°）在吹紡制備的注入硅油的涂層（4cm長）上滑動的圖片。
圖5.（A-J）涂有吹紡法制備的PCL納米纖維膜的物體的圖像：表面皿（A）、橡膠丁腈手套（B）、聚碳酸酯安全眼鏡（C）、香蕉（D）和一條雙面膠帶（E）。圖（F-J）在注入硅油后顯示相同的物體。（K-P）浸沒和從番茄醬樣品中取出時，未涂層手套手指（K-M）和SLIPS涂層手套手指（N-P）的圖像。（Q-V）裸露（未涂層）表面皿（Q-S）和SLIPS涂層表面皿（T-V）暴露于血液及去除血液時的照片。（W）粘貼在裸玻璃板表面的SLIPS涂層膠帶的圖片；SLIPS涂層膠帶的邊緣用虛線標記以引導視線。圖（X）顯示在用紅色水性涂料噴灑整個表面后圖（W）中的同一表面；涂有光滑膠帶的基材區域保持清潔。
圖6.（A）曲線圖顯示37℃下浸入PBS后TMR負載PCL墊（負載量=1.64±0.16μg/cm2，用紅色虛線標記）的TMR釋放情況。符號對應于不含注入油的涂層（向上的實心三角形）和注入硅油的涂層（ν=50cSt（實心菱形）或500cSt（實心正方形））。由向下的實心三角形表示的數據對應于在4℃下孵育的注入硅油的墊子（ν=500cSt）的釋放曲線。在使用注入硅油的墊子（50cSt）的一些實驗中，在紅色箭頭指示的時間添加10mg/mL SDS；這些實驗結果用實心圓圈和虛線表示。（B）曲線圖顯示37℃下在PBS中孵育后，注入橄欖油（向上的實心三角形）和未注入油（實心圓圈）的TMR負載PCL墊（負載量=2.58±0.5μg/cm2，用紅色虛線標記）的TMR釋放情況。誤差線表示標準偏差。
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