青島大學樓濤：電紡分子印跡SA/PEO納米纖維膜的制備及其對亞甲基藍的選擇性吸附性能

分子印跡技術是提高對目標污染物選擇性吸附能力的有效方法。本研究通過靜電紡絲成功合成了平均直徑為185±20nm的海藻酸鈉/聚環氧乙烷分子印跡納米纖維膜（SA/PEO-MINM），用于選擇性吸附亞甲基藍（MB）。得益于分子印跡技術，SA/PEO-MINM對MB的吸附量提高了約65%，明顯高于非印跡膜。結果表明，吸附平衡與Langmuir等溫線模型擬合良好，對MB的最大吸附量為3186.7mg/g。動力學實驗很好地遵循了偽二階模型。可重復使用性研究表明，經過四次連續吸附/解吸循環后，MB的去除率可以維持在原始吸附容量的93%。更重要的是，具有高比表面積和特異性吸附識別位點的SA/PEO-MINM在MB和亞甲基橙混合染料溶液的吸附實驗中表現出優異的選擇性吸附能力。總體而言，SA/PEO-MINM可成功選擇性去除染料廢水中的MB。

圖1.電紡納米纖維膜的SEM圖像和直徑分布：（a）SA/PEO-NINM，（b）SA/PEO-MINM。

圖2.（a）SA、PEO和SA/PEO-NINM，以及（b）MB、SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM的FTIR光譜圖。

圖3.納米纖維膜的XPS寬掃描光譜（a），SA/PEO-NINM（b）和SA/PEO-MINM（c）的高分辨率C1s光譜。

圖4.SA、PEO和MB（a），以及SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM（b）的XRD圖譜。

圖5.MB在SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM上的吸附等溫線。

圖6.MB在SA/PEO-NINM和SA/PEO-MINM上的吸附動力學。

圖7.染料pH值對吸附容量的影響。

圖8.MB、MO和染料混合物在SA/PEO-MINM上吸附前后的UV-Vis光譜。

圖9.MB和已吸附SA/PEO-MINM的FTIR光譜。

圖10.SA/PEO-MINM的循環吸附容量。