DOI: 10.1002/adem.202000131
纖維狀支架可以用來模擬軟骨細胞外基質的結構，以通過優化利用這類支架和軟骨形成細胞實現軟骨再生。在這項研究中，通過對聚環氧乙烷（PEO）和聚己內酯（PCL）的混合物進行靜電紡絲制備了不同類型的纖維結構，并研究了所制備纖維氈的理化特性。PEO用量影響共混纖維的親水性、生物降解性和機械性能。為了評估支架的細胞毒性和生物相容性以及纖維取向的影響，使用軟骨細胞系（ATDC5）進行了體外細胞培養研究。結果顯示所制備的纖維結構沒有細胞毒性。這項工作為軟骨組織工程提供了一種有潛力的纖維支架技術。
圖1.A）通過電紡制備隨機和定向纖維的過程示意圖；B）用于細胞培養的樣品制備示意圖。
圖2.隨機（B1和D1）和定向（B2和D2）纖維的SEM圖像，纖維的數字照片（E）以及纖維直徑（A1,2和C1,2）和取向分布（A3和C3）圖。
圖3.不同比例的PEO:PCL共混纖維支架以及純PCL和PEO的FTIR光譜。
圖4.A）不同類型PEO:PCL共混支架的孔隙率（***P<0.01，**P<0.05）；B）不同纖維結構的代表性應力-應變曲線；C）不同比例的PEO:PCL共混纖維支架的DSC加熱曲線；D）PCL和不同PEO:PCL共混墊表面上的水接觸角。
圖5.在37℃下，纖維支架在PBS中（A：PEO:PCL/30:70和B：PEO:PCL/50:50）2天和7天前后的SEM圖像；C）顯示在PBS中PEO:PCL纖維支架的質量損失百分比與時間的函數關系；D）比較在37℃下，電紡纖維在PBS中降解2天和7天前后的ATR-FTIR光譜。
圖6.比較（A）70％乙醇，（B）和（C）紫外線消毒（B：PEO:PCL/30:70和C：PEO:PCL/50:50）消毒前后的電紡纖維的SEM圖像；D）比較紫外線處理前后纖維的ATR-FTIR光譜。
圖7.A）在不同PEO:PCL纖維支架上的ATDC5細胞1和7天的WST-8活力和增殖測定，按參照培養基的吸光度進行了標準化（****P<0.001，***P<0.01，**P<0.05，*P<0.2）；B-E）接種在不同類型纖維上的ATDC5細胞系的共聚焦顯微鏡圖像：B）PEO:PCL/30:70定向纖維，C）PEO:PCL/30:70隨機纖維，D）PEO:PCL/50:50，E）PEO:PCL/50:50隨機纖維，用DAPI（1）和鈣黃綠素AM（2）染色并且合并（3）；F-G）附著在不同纖維支架上的ATDC5細胞的SEM圖像：（F）PEO:PCL/30:70（1）定向，（2）隨機和（G）PEO:PCL/50:50（1）定向，（2）隨機。
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