DOI:10.3390/pharmaceutics12040385
使用不同的溶解度增強劑，由含速尿的羥丙基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮水溶液制備了電紡納米纖維。在一種情況下，使用增溶劑三乙醇胺，而在另一種情況下，使用pH調節劑氫氧化鈉。采用掃描電子顯微鏡（SEM）對纖維進行形態表征。SEM圖像表明兩種纖維制劑的平均直徑大小相似。但是，與正常直徑分布的含NaOH纖維相反，含三乙醇胺的纖維顯示出近似正常的直徑分布，這可能是由于其增塑作用以及隨之而來的輕微帶狀形態所致。通過衰減全反射傅里葉變換紅外光譜（ATR-FTIR）、粉末X射線衍射（XRD）和正電子湮沒壽命光譜（PALS）對其微結構進行表征。FTIR測量證實在這兩種情況下均形成了速尿鹽。基于XRD測量，沒有任何結晶度的跡象。但是，PALS強調了速尿負載纖維制劑平均o-Ps壽命值和分布的差異。含有非晶態速尿鹽的兩種電紡納米纖維制劑顯示出相似的宏觀結構，不同的微結構特征，這取決于溶解度增強劑的類型，從而導致儲存穩定性的改變。
圖1.兩種合成物的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像（A）和纖維直徑分布（B）：（a）合成物-TEA；（b）合成物-NaOH。
圖2.對于NF-FUR-TEA和NF-FUR-NaOH，未保存的纖維樣品以及保存1和4周后的纖維樣品的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像。
圖3.各種樣品的X射線衍射圖：a-速尿，b-HPC粉狀物質，c-PVP粉狀物質，d-合成物-TEA的物理混合物，e-無NaOH的合成物-NaOH物理混合物，f-合成物-TEA的納米纖維制劑，g-合成物-NaOH的納米纖維制劑。
圖4.含三乙醇胺合成物從400至4000 cm-1的FTIR光譜：a：速尿，b：無速尿的合成物-TEA物理混合物，c：含速尿的合成物-TEA物理混合物，d：合成物-TEA純納米纖維 e：含速尿的合成物-TEA納米纖維；指紋區中的移動峰用藍色虛線和箭頭表示。
圖5.含NaOH合成物從400至4000 cm-1的FTIR光譜：a：速尿，b：不含速尿和不含NaOH的合成物-NaOH物理混合物，c：不含NaOH、含速尿的合成物-NaOH物理混合物，d：合成物-NaOH純納米纖維，e：含速尿的合成物-NaOH納米纖維。以及1400-1800 cm-1范圍內相應的FTIR光譜。指紋區中的移動峰用橙色虛線和箭頭表示。
圖6.兩種不同合成物的物理混合物和納米纖維的平均o-Ps壽命值（±SD）。
圖7.合成物-TEA和相應安慰劑的物理混合物和納米纖維的o-Ps壽命分布。
圖8.合成物-NaOH和相應安慰劑的物理混合物和納米纖維的o-Ps壽命分布。
圖9.含TEA（藍色正方形標記）或NaOH（橙色圓圈標記）電紡納米纖維的體外溶出度比較。
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