Colloid. Polym. Sci.：電紡P（NVCL-co-MAA）納米纖維及其pH /溫度雙重響應藥物釋放特性

DOI:10.1007/s00396-020-04647-y

本工作采用自由基聚合法合成了pH/溫度雙敏感的P（NVCL-co-MAA）聚合物，其提高的低臨界溶液溫度（LCST）值約為37℃，與純聚（N-乙烯基己內酰胺）（PNVCL）約32℃的該值不同。然后通過靜電紡絲法制備了P（NVCL-co-MAA）納米纖維及其以硝苯地平（NIF）為藥物模型的共紡納米纖維。通過FT-IR、NMR和XPS法檢測了各組分中的結構和相互作用。通過水接觸角測試探究了藥物的雙重響應特性以及控制釋放性能。通過紫外可見分光光度計測試了體外藥物釋放。利用SEM觀察了納米纖維的形貌，發現改性體系在水介質中的穩定形態明顯改善。在37℃和pH值為1.99時，納米纖維在介質中保持了良好的形態，且其釋放時間明顯延長，超過150分鐘，這證明了納米纖維作為藥物遞送系統的良好載體的廣闊應用前景。

圖1.PVCL、P（NVCL-co-MAA）及其與NIF（a）、NIF（b）和NVCL（c）共紡納米纖維的FT-IR光譜

圖2.CDCl3中P（NVCL-co-MAA）的1H NMR譜

圖3.P（NVCL-co-MAA）的XPS光譜（a），P（NVCLco-MAA）的N 1s曲線擬合光譜（b），P（NVCL-co-MAA）/NIF（c）的XPS光譜和P（NVCL-co-MAA）/NIF（d）的N 1s曲線擬合光譜

圖4.PNVCL（a）和不同重量比（90/10（b）；75/25（c）；65/35（d）；60/40（e））的P（NVCL-co-MAA）納米纖維的SEM圖像。插圖是含NIF的納米纖維的SEM圖像（左）和相對直徑分布直方圖（右）

圖5.在25℃和40℃下測試的PNVCL和不同質量比的P（NVCL-co-MAA）的接觸角

圖6.（a）PNVCL和重量比為90/10的P（NVCL-co-MAA）納米纖維在不同溫度下的透射光譜曲線。（b）PBS溶液中不同pH值下P（NVCLco-MAA）納米纖維的透射光譜曲線

圖7.PNVCL（a）、PNVCL/NIF（b）、重量比為65/35的P（NVCL-co-MAA）（c）和P（NVCL-co-MAA）/NIF（d）納米纖維接觸或不接觸水的SEM圖像

圖8.在37℃和pH值為1.99時，P（NVCL-co-MAA）/NIF納米纖維的NIF釋放隨時間的變化（a）；納米纖維的NIF釋放過程示意圖（b）