DOI:10.1016/j.indcrop.2020.112181
純生物質基納米碳纖維(CNFs)的形態崩潰是由于纖維素的熱穩定性差造成的。受大自然的啟發,纖維素和木質素在樹木中通過共價鍵連接,使木材具有延展性和穩定性。在本研究中,研究者提出一個有效的策略來模擬這種生物結構,以制備生物質基CNFs。利用環氧氯丙烷(ECH)在木質素和醋酸纖維素(CA)之間形成共價鍵,作為一種新型前驅體材料。隨著共價鍵的引入,前驅體材料不僅表現出纖維素的可紡性,而且還具有木質素的熱穩定性。碳化后,制備出了純生物質基CNFs,該材料具有獨立的纖維形態、均勻的直徑、較大的比表面積和儲能容量等。以10%ECH含量的CNFs-6為超級電容器,得到了320.3 F/g的比電容。同時,生物質基CNFs超級電容器裝置在功率密度為400 W/kg時,可提供30.2 Wh/kg的高能量密度。結果表明,引入共價鍵能有效地顯著提高儲能性能。這一新穎策略為制備高質量、低成本的生物質基CNFs提供了一條成功的途徑。
圖1.(a)添加不同量ECH制備的PNFs的GPC色譜圖,PNFs和SNFs的FT-IR光譜。
圖2.(a)添加不同量ECH制備的PNFs和(b)SNFs的DSC曲線,(c)SNFs的TGA曲線。
圖3.添加不同量ECH制備的前驅體納米纖維的SEM圖像,(a)PNFs-1(ECH/CA+木質素質量比:0/100),(b)PNFs-2(ECH/CA+木質素質量比:2/100),(c)PNFs-3(ECH/CA+木質素質量比:4/100),(d)PNFs-4(ECH/CA+木質素質量比:6/100),(e) PNFs-5(ECH/CA+木質素質量比8/100),(f)PNFs-6(ECH/CA+木質素質量比10/100)。
圖4.不同條件下制備的碳納米纖維的掃描電鏡圖像,(a)CNFs-1(ECH/CA+木質素質量比:0/100),(b)CNFs-2(ECH/CA+木質素質量比:2/100),(c)CNFs-3(ECH/CA+木質素質量比:4/100),(d)CNFs-4(ECH/CA+木質素質量比:6/100),(e) CNFs-5(ECH/CA+木質素質量比8/100),(f)CNFs-6(ECH/CA+木質素質量比10/100)。
圖5.(a)CNFs的吸附容量,(b)XRD圖譜,(c)拉曼光譜。
圖6.(a)掃描速度為10 mV/s時CNFs的CV曲線,(b)電流密度為1 A/g時CNFs的GCD曲線,(c)添加不同量ECH的CNFs的EIS曲線。
圖7.用1 mol/L Na2SO4在雙電極體系中測定CNFs-6的電化學性質。(a)在不同工作電壓下電極在100 mV/s下的CV曲線和(b)1 A/g時的GCD曲線,(c)在5到200 mV/s的不同掃描速度下的CV曲線,(d)在0.5到5 A/g的不同電流密度下的GCD曲線,(e)在不同電流密度下的重力電容,(f)基于CNFs-6超級電容的Ragone圖。