DOI:10.1016/j.jallcom.2020.153642
不穩定的納米顆粒/含碳納米材料的合成導致電極/電解質界面上的質量和電荷轉移不均勻。而在超級電容器中,對高熵合金納米粒子(HEA-NPs)的研究很少。這項研究報告了五元HEA- NPs在超取向電紡納米碳纖維(ACNFs)上的均勻碳熱沖擊(CTS)。這種方法的關鍵是耦合自行設計的集電極用于定向性CNFs和合適的CTS電流方向。在電化學性能方面,前驅體濃度為5 mM的FeNiCoMnMg HEA-NPs/ACNFs電極具有203 F/g的高電容和21.7 Wh/kg的能量密度。這些發現為HEA-NPs/含碳納米材料作為儲能應用的有前途的候選材料提供了幫助。
圖1.HEA-NPs/ACNFs的合成。
圖2.FeNiCoMnMg和FeNiCoMnCu HEA-NPs的TEM圖像。(a)FeNiCoMnMg HEA-NPs的HADDF圖像和元素圖。(b)FeNiCoMnCu HEA-NPs的HADDF圖像和元素圖。TEM圖像的比例尺為20 nm。
圖3.樣品的XPS表征。(a)CTS之前和之后的ACNFs(負載金屬氯化物步驟)的XPS全掃描光譜。(b-g)C 1s、Mn 2p、Fe 2p、Co 2p、Ni 2p、Mg 2p高分辨率XPS光譜。
圖4.(a)CTS電流的方向沿著光纖。(b)CTS電流的方向垂直于光纖。(c)碳纖維的CTS。(d)CTS的示意圖。
圖5.薄膜的電化學表征包括在6.0 M KOH電解質溶液中以20 mV/s的循環伏安法(a),在100 kHz至0.1 Hz頻率下的電化學阻抗譜(b)以及在5 mM、10 mM和20 mM FeNiCoMnMg氯化物前驅體溶液下的保留性能(c)。自行設計的保留率測量平臺的示意圖(d)。在5 mM、10 mM和20 mM FeNiCoMnMg氯化物前驅體溶液下的FeNiCoMnMg HEA-NPs/ACNFs的SEM圖像(e)。SEM圖像的比例尺為10μm。