DOI:10.1016/j.ijbiomac.2019.08.221
采用靜電紡絲法制備了堿木質素/聚乙烯醇(木質素/PVA)復合納米纖維膜,并將其作為吸附劑對藏紅T(ST)的吸附性能進行了測試。研究了木質素/PVA配比對制備的復合膜形態和化學性能的影響。通過研究初始染料pH值、時間和溫度對復合膜吸附性能的影響,進一步評價了復合膜的脫附和循環性能。結果表明,在PVA和木質素的羥基之間形成了牢固的分子間氫鍵。隨著木質素含量的增加和碳化過程的進行,纖維直徑呈減小趨勢。制備出的優良的無珠膜,其木質素含量高達50 wt.%。進一步的研究發現,吸附能力隨初始染料pH和溫度的升高而增加。吸附結果表明,復合膜的吸附行為與Langmuir等溫線和擬二級動力學模型具有較好的一致性。吸附劑表現出優異的解吸性能,最佳解吸時間為4 h,循環性能穩定。總體而言,這些結果表明木質素/ PVA復合納米纖維膜可作為一種經濟高效的吸收劑,用于從廢水中去除染料。
圖1.木質素/ PVA復合碳納米纖維膜的制備過程示意圖。
圖2.木質素/ PVA復合納米纖維膜的FE-SEM圖像:(a)0/100; (b)20/80; (c)40/60; (d)50/50,(e)60/40,(f)80/20
圖3.木質素/ PVA復合碳納米纖維膜的FE-SEM圖像:(a)0/100; (b)20/80; (c)40/60; (d)50/50,(e)60/40,(f)80/20
圖4.純PVA,粗木質素粉和木質素/ PVA復合納米纖維膜的FT-IR光譜。
圖5.具有不同彎曲形狀的木質素/ PVA復合碳膜的柔韌性表現。
圖6.時間(a),初始pH(b)和溫度(c)對吸附容量的影響。
圖7. ST染料在復合納米纖維膜上的吸附等溫線:(a)Langmuir模型,(b)Freundlich模型。
圖8. ST染料在復合納米纖維膜上的吸附動力學:擬一級動力學模型(a),擬二級動力學模型(b)和顆粒內擴散動力學模型(c)。
圖9.木質素/ PVA復合膜上ST染料的解吸行為(a)和示意圖(b)。
圖10.木質素/ PVA復合膜的再循環行為(a)和ST染料在木質素/ PVA復合膜上的吸附機理(b)。