電紡ABS納米纖維膜作為一種高效納米吸附劑

DOI：10.1016/j.talanta.2019.06.080

在本研究中，丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）納米纖維膜是通過一步法和簡便的靜電紡絲策略在鋁箔上制備的。此后，所制得的薄膜被用作新型高效納米吸附劑，用于多環芳烴（PAHs）的頂空薄膜微萃取（HS-TFME）。系統地研究了制備的納米纖維薄膜的形貌，化學結構，穩定性，濕潤能力和提取效率。制備的納米纖維薄膜具有較大的表面體積比，高穩定性，良好的疏水性和多孔纖維結構。因此獲得了優異的提取性能。π-π和疏水性相互作用對多環芳烴向納米吸附方向發展起著關鍵作用。頂空薄膜微萃取-氣相色譜-質譜（HS-TFME-GC-MS）吸附性能的有效參數已得以優化。在該方法的優化條件下，6種多環芳烴的檢出限（LODs）在0.08～0.2ng mL^-1之間，線性范圍寬，測定系數高（R²≥0.998）。建立的頂空薄膜微萃取-氣相色譜-質譜法已用于測定煙民和非煙民的飲用水、工業水樣和尿樣中的多環芳烴，回收率在83-98%之間，相對標準偏差（RSDs）小于8.8%。結果表明，HS-TFME-GC-MS法是一種靈敏、高效、簡便、經濟、快速的分析方法，可用于各種樣品中痕量多環芳烴的分析。

圖1.（A）丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的化學結構；（B）ABS納米纖維薄膜的FT-IR透射光譜（KBr）。

圖2. HS-TFME方法的圖示。

圖3.（A）ABS納米纖維薄膜的FE-SEM圖像；（B）將ABS納米纖維薄膜浸入水中5小時；（C）使用后的ABS納米纖維薄膜；（D）ABS 納米纖維薄膜上的水圖像。

圖4.提取條件的優化：每種分析物的濃度為50 ng mL^-1（A）吸附劑的量；（B）提取溫度；（C）氯化鈉加入量；（D）提取時間。

圖5.解吸條件的優化：每種分析物的濃度，50 ng mL^-1（A）解吸溶劑的種類；（B）解吸溶劑的體積；（C）解吸時間。

圖6. 在優化條件下，工業水樣經 HS-TFME處理后，所選分析物在50 ng mL^-1濃度下（A）峰前和（B）峰后多環芳烴的GC-MS色譜圖