金屬氧化物是鋰離子電池（LIBs）商用石墨的潛在替代負極材料，但導電性差和體積變化大，嚴重阻礙了其實際應用。在此，研究者通過簡便的靜電紡絲策略和隨后的退火反應在多孔碳納米纖維內可控合成了非晶態/晶態MnCo2Ox納米顆粒（標記為MCO@CNFs）。在受控氣氛和溫度下，通過熱還原/氧化，可以很容易將相結構從金屬Mn/Co調整為非晶態MnCo2Ox和晶態MnCo2O4.5。當作為LIBs的負極進行測試時，優化的MCO@CNFs在200mA/g下循環250次后可提供高達780.3 mA h g-1的穩定容量，這可歸因于獨特的非晶結構和缺陷碳納米纖維矩陣的協同效應。具體而言，具有豐富缺陷的無定形結構為Li+擴散提供了更多的反應位點和多種途徑，而碳雜化充分提高了電極的電導率并對體積變化起到了緩沖作用。更重要的是，本研究展示了一種方便的合成策略來控制碳基質內金屬到氧化物結構的演變，這對于探索下一代LIBs的高性能電極具有重要意義。
圖1.MC@CNFs的合成及其在空氣中受控退火后轉化為MCO@CNFs的示意圖。
圖2.（a,b）Mn（Ac）2/Co（Ac）2/PAN前驅體納米纖維的SEM圖像，（c,d）MC@CNFs的SEM和（e,f）TEM圖像。
圖3.MCO-250的（a,b）SEM和（c）TEM圖像，MCO-350的（d,e）SEM和（f）TEM圖像，以及MCO-450的（g,h）SEM和（i）TEM圖像，（f,i）中的插圖顯示了對應的HRTEM圖像。
圖4.（a,b）MCO-350（a,c）和MCO-450（b,d）的HAADF STEM圖像以及（c,d）相應的EDS圖。
圖5.（a）MC@CNFs和（b）MCO-250/350/450的XRD圖譜。（c）MC@CNFs和MCO-250/350/450的TGA和（d）拉曼結果。
圖6.（a）MCO-250產物的XPS全掃描光譜，（b）Co2p，（c）Mn2p，（d）O1s，（e）N1s和（f）C1s。
圖7.（a）MCO-250電極的CV和（b）放電-充電曲線。（c）MCO-250/350/450電極的循環性能。（d）MCO-250的倍率性能。
圖8.MCO-250的電化學性能：（a）奈奎斯特圖和（b）等效電路，（c）CV曲線和（d）log（i）-log（v）圖，（e）0.2mV/s下贗電容貢獻的分離（黃色區域），以及（f）贗電容貢獻比例。
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