在本研究中，將聚乙烯醇（PVA）/海藻酸鈉（SA）溶液靜電紡絲成纖維膜。采用傅里葉變換紅外光譜（FTIR）、能譜儀（EDX）、X射線衍射（XRD）、差示掃描量熱法（DSC）和熱重分析（TGA）對PVA/SA纖維膜進行表征。通過FTIR、XRD、DSC等手段證實了PVA和SA之間的氫鍵相互作用。靜電紡絲過程中纖維的制備涉及SA含量、電壓、接收距離和噴嘴速度等各種參數，并通過Box-Behnken設計（BBD）方法進行了優化。結果表明，SA含量對所得纖維直徑有較大的影響，在最佳生產條件下實現了242.12nm的最小纖維直徑。通過掃描電子顯微鏡（SEM）分析、力學性能測量和接觸角測試研究了不同PVA/SA含量對膜直徑、形貌、力學性能和吸液性能的影響。驗證了7:3比例下PVA/SA纖維膜的最佳物理性能，與響應面法（RSM）結果接近。
圖1.靜電紡絲成型工藝制備的PVA/SA纖維膜的表征：a）靜電紡絲工藝的典型實驗裝置；b）通過FTIR分析確定官能團；c）通過XRD分析確定分子排列；d）DSC熱性能分析；e）TGA/DTG熱性能分析。
圖2.a）PVA、SA和PVA/SA的化學結構及其反應機理，b）PVA/SA的類比結構圖；c）PVA/SA（50:50）的SEM圖像；d）由EDX測試的PVA/SA的四元素映射。
圖3.PVA/SA纖維直徑的實際值與預測值的比較。
圖4.纖維直徑的響應面和計數圖及其與纖維直徑的相互作用。
圖5.PVA/SA纖維膜的物理表征：a-d）SEM形態觀察；e-h）直徑直方圖；i）抗拉強度；j-n）動態接觸角。
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