目前，研究人員已成功合成了一種可生物降解且富有彈性的功能化聚氨酯（PU），對其進行靜電紡絲可以制備出軟組織工程支架。使用兩步聚合法，由聚己內酯二醇、六亞甲基二異氰酸酯和二羥甲基丙酸（DMPA）擴鏈劑合成PU，并將其命名為PU-DMPA。以1，4-丁二醇（1，4-BDO）為擴鏈劑，合成了對照PU，命名為PU-BDO。通過FT-IR和1H-NMR驗證了兩種PU的化學結構。PU-DMPA的分子量（約16,700Da）低于PU-BDO（約78,600Da）。PU-DMPA的熔融焓大于PU-BDO。兩種聚氨酯均表現出彈性性能，斷裂伸長率（13.2）相當。與PU-BDO相比，PU-DMPA的初始模量較高（19.8MPa vs. 8.7MPa），線性模量（0.7MPa vs. 1.2MPa）和極限強度（9.5MPa vs. 13.8MPa）較低。PU-DMPA具有比PU-BDO更好的親水性。盡管人臍動脈平滑肌細胞在PU-DMPA表面上的粘附性更好，但兩種PU均未顯示出細胞毒性。本研究成功制備了具有窄纖維直徑分布的無珠靜電紡絲PU-DMPA膜。為了證明其功能性，使用碳二亞胺化學法將明膠與電紡絲PU-DMPA膜偶聯。此外，將透明質酸固定在氨基官能化PU-DMPA上。總之，PU-DMPA具有用作軟組織工程支架材料的潛力。
圖1.PCL-二醇（a），PU-BDO（b）和PU-DMPA（c）的ATR-FTIR光譜。
圖2.PU-BDO（頂部）和PU-DMPA（底部）的1H-NMR。
圖3.PU-BDO（a）和PU-DMPA（b）的DSC結晶曲線（左）和第二熔融曲線（右）。
圖4.PU-DMPA和PU-BDO的平均應力-拉伸曲線和力學性能。*表示p<0.05，而**表示p<0.001。
圖5.（a）PU-BDO和PU-DMPA流延膜表面水滴的代表性照片及其接觸角的比較。（b）培養一天后，附著在PU-BDO和PU-DMPA流延膜上的HUASMCs的形態；比例尺=100μm。*表示p<0.05。
圖6.在組織培養板中以及用PU-BDO、PU-DMPA和明膠改性PU-DMPA單獨培養的HUASMCs的生長情況，用Alamar藍的減少百分比表示。
圖7.初紡PU-DMPA纖維（a-c）和明膠改性PU-DMAP纖維（d-f）的SEM圖像和直徑分布；（b，e）更高放大倍率下的SEM圖像。SEM圖像左下方的比例尺為10μm。
圖8.左：將明膠固定在PU-DMPA電紡纖維上的示意圖。右：PU-DMPA固體膜（a），明膠改性PU-DMPA固體膜（b）和明膠改性PU-DMPA電紡纖維網（c）的ATR-FTIR光譜。右側的插圖說明了它們對應的猩紅S染色。
圖9.上圖：分別通過1,4-BDA和PLL對PU-DMPA流延膜和本體聚合物溶液進行氨基官能化，然后摻入HA的示意圖。下圖：BDA改性PU-DMPA（a），PLL改性PU-DMPA（b），HA改性PU-DMPA-BDA（c）和HA改性PU-DMPA-PLL（d）的ATR-FTIR光譜。
圖10.血小板粘附在PU-DMPA（a），BDA改性PU-DMPA（b），PLL改性PU-DMPA（c），HA改性PU-DMPA-BDA（d）和HA改性PU-DMPA-PLL（e）表面上的SEM圖像。
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