DOI: 10.1016/j.matlet.2021.129391
在本研究中,采用靜電紡絲法制備了ZIF-67誘導的雙管1D CeO2/Co3O4異質結構,其具有可調節的形態演化機制。隨著ZIF-67添加量的增加,CeO2基納米材料的形貌由多孔的顆粒狀納米帶轉變為光滑的卷曲狀,最終形成雙管結構。最佳CeO2/Co3O4產物由分散良好的雙管納米結構組成,其外徑約為200nm,比表面積高達196.05m2/g,對亞甲基藍(MB)具有優異的光催化性能。由于雙管微結構與CeO2/Co3O4異質結結合產生的獨特的電子轉移協同機制,在不影響光催化活性的情況下,其40min內的降解率達97%,循環穩定性良好。
圖1.SEM圖像:(a)和(e)CeO2;(b)和(f)CeO2/Co3O4 1%;(c)和(g)CeO2/Co3O4 3%;(d)和(h)CeO2/Co3O4 5%。CeO2/Co3O4 3%的TEM和HRTEM圖像(i-1);CeO2/Co3O4 3%的EDS元素映射(m-p)。
圖2.(a)XRD圖譜;(b)全光譜,CeO2/Co3O4 3%的(c)O1s和(d)Ce3d XPS光譜;(e)紫外可見漫反射光譜;(f)CeO2和CeO2/Co3O4 3%的N2吸附-解吸等溫線和孔徑分布(插圖)。
圖3.MB的光催化降解(a)和循環降解試驗(b);光催化捕獲劑試驗(c);以及CeO2/Co3O4 3%的相關光催化機理圖(d)。