Molecules：木質素/樹枝狀聚合物電紡共混纖維墊的制備與表征

DOI: 10.3390/molecules26030518

將木質素（自然界中含量第二豐富的聚合物）與納米結構化合物（例如樹枝狀聚合物）共混，不僅可以增加木質素的價值，而且可以擴大其在各個領域的應用。在這項研究中，首次采用溶液靜電紡絲技術制備了針葉木硫酸鹽木質素/聚酰胺基胺樹枝狀聚合物（PAMAM）共混物，以生產無珠納米纖維墊。通過掃描電子顯微鏡、傅立葉變換紅外（FTIR）光譜、ζ電位和熱重分析對纖維墊進行了表征。通過FTIR和粘度測定驗證了PAMAM中木質素官能團和大量氨基之間的化學分子間相互作用。這些相互作用增強了木質素/PAMAM墊的力學和熱特性，表明其在膜、過濾、藥物控釋等方面具有廣闊的應用前景。

圖1.（a）木質素，（b）木質素/PAMAM1wt％，（c）木質素/PAMAM2wt％的SEM。

圖2.（a）木質素，（b）木質素/PAMAM，（c）熱固性木質素和（d）熱固性木質素/PAMAM的SEM，以及相應的纖維直徑分布。

圖3.（a）穩定的木質素和（b）穩定的木質素/PAMAM的SEM。

圖4.木質素和木質素/PAMAM靜電紡絲墊在熱定形處理前后的應力應變響應。在變形初期觀察到非常輕微的纖維滑移。垂直線表示每個試驗中的斷裂開始（材料失效）。

圖5.（a）熱固性（HS）樣品和（b）未經處理樣品的TG，（c）熱固性（HS）樣品的DTG，以及木質素和木質素/PAMAM樹狀聚合物的未處理樣品曲線。

圖6.（a）木質素，（b）木質素/PAMAM1wt％和（c）木質素/PAMAM2wt％的FTIR光譜。

圖7.木質素和木質素/PAMAM溶液的粘度；初始粘度和最終粘度分別為t=0和5天后的粘度。

圖8.5天后，（a）木質素和（b）木質素/PAMAM1wt％的SEM圖像和直徑分布。

圖9.木質素和PAMAM之間可能的離子鍵和氫鍵。