DOI: 10.1007/s13204-020-01623-4
以PVA(聚乙烯醇)和六水氯化鈷(II)(CoCl2·6H2O)為前驅體溶液,采用靜電紡絲制備了PVA/Co3O4無珠納米纖維。通過X射線衍射(XRD)研究分析了Co3O4納米顆粒的結構,證明了其結晶性。使用場發射掃描電子顯微鏡(FESEM)表征進行了形態學研究,結果表明電紡納米纖維邊緣光滑且沿基材隨機分布。對PVA/Co3O4納米纖維進行煅燒,得到一維納米顆粒。為了檢測肺部疾病的生物標志物,對Co3O4納米顆粒進行了氣相傳感研究。在從室溫至350℃的不同溫度下分析了傳感特性,觀察到Co3O4納米顆粒在350℃下對甲醇表現出更好的響應。在350℃的工作溫度下,研究了Co3O4納米顆粒對21-2094ppm甲醇的傳感性能。結果表明,Co3O4納米顆粒對甲醇蒸氣具有良好的傳感特性,響應速度快,恢復時間短,有助于通過呼出的氣體檢測肺部疾病。
圖1.a)20mL PVA/氯化鈷前體溶液。b-d)初紡PVA/Co3O4納米纖維。e)真空退火的PVA/Co3O4納米纖維。f)煅燒的Co3O4納米顆粒
圖2.a)初紡PVA/Co3O4納米纖維的FESEM圖像。b)初紡PVA/Co3O4納米纖維的直徑分布。c)85℃真空退火的PVA/Co3O4納米纖維的FESEM圖像。d)85℃真空退火的PVA/Co3O4納米纖維的直徑分布。e,g)450℃煅燒的Co3O4納米顆粒的FESEM圖像。f)在纖維結構中450℃煅燒的Co3O4納米顆粒的直徑分布。h)450℃煅燒的Co3O4納米顆粒的直徑分布
圖3.Co3O4納米顆粒在450℃下煅燒6和24h的XRD圖譜
圖4.a-e)Co3O4納米顆粒在450℃下煅燒24h后的HRTEM圖像(從低到高放大倍率),f)樣品的SAED圖
圖5.在450℃下煅燒的Co3O4納米顆粒的XPS光譜。b)具有Co 2p3/2和Co 2p1/2自旋軌道分量的Co(2p)核心光譜。d-e)O1s和去卷積氧峰。f)C1s碳峰
圖6.在450℃下煅燒的Co3O4納米顆粒的FTIR光譜
圖7.用于觀察Co3O4納米顆粒電壓響應的分壓器電路
圖8.Co3O4納米顆粒在空氣、甲醇、甲醛、乙酸乙酯、二甲苯和丙酮中的氣敏響應
圖9.Co3O4納米顆粒對4至2094ppm不同濃度的丙酮蒸氣的瞬態響應
圖10.Co3O4納米顆粒對4至2094ppm的甲醇蒸氣濃度的瞬態圖的飽和響應變化
圖11.Co3O4納米顆粒在350℃下對不同甲醇濃度的響應和恢復時間
圖12.在350℃下的四個循環中Co3O4納米顆粒對1256ppm甲醇的傳感響應
圖13.Co3O4納米顆粒及其所有可能排列的示意圖。a)Co3O4納米顆粒緊密接觸,b)Co3O4納米顆粒點接觸,c)相鄰Co3O4納米顆粒之間形成小頸,d)相鄰Co3O4納米顆粒之間形成大頸
圖14.Co3O4納米顆粒與甲醇蒸氣相互作用的能帶圖