DOI:10.1016/j.jssc.2020.121716
利用由靜電紡絲工藝合成的Fe3O4@SiO2磁性納米粒子改性聚乙烯醇-三乙氧基硅烷納米纖維，開發了一種有效的固相萃取方法。采用多種方法對這些納米復合材料進行了表征。該方法可用于提取某些結構中含有氨基的抗生素，如磺胺甲惡唑和甲氧芐啶。此外，還研究和優化了影響兩種藥物提取率的一些重要參數。磺胺甲惡唑的檢出限和定量限、線性范圍和絕對提取回收率分別為0.0317和0.104 mg/L，0.1-40 mg/L和95.1％，甲氧芐啶的對應值分別為0.0748和0.247 mg/L，0.3-50 mg/L和98.2％。此外，實驗結果表明，吸附等溫線和動力學分別遵循Freundlich模型和偽二階動力學模型。這種樣品制備（預濃縮）方法與UV-VIS相結合可成功提取水樣中的抗生素。
圖1.Fe3O4（a）和Fe3O4@SiO2（b）納米顆粒的FE-SEM圖，Fe3O4（c）和Fe3O4@SiO2（d）納米顆粒以及Fe3O4@SiO2/PVA納米復合物（e）和（f）的TEM圖像，Fe3O4@SiO2/PVA-TEOS納米纖維（g）和（h）的FE-SEM圖像
圖2.Fe3O4（a），Fe3O4@SiO2/APTES（b）和Fe3O4@SiO2/APTES/戊二醛（c）納米粒子的FT-IR光譜分析
圖3.Fe3O4（a）和Fe3O4@SiO2（b）納米粒子的XRD衍射圖
圖4.Fe3O4@SiO2/PVA-TEOS納米復合材料的TGA曲線
圖5.在室溫下使用VSM對Fe3O4納米顆粒（a）和Fe3O4@SiO2/PVA-TEOS納米復合材料（b）進行磁性測量
圖6.樣品pH（a），吸附劑量（b），萃取溫度（c），萃取時間（d），洗脫溶劑（e）及其體積（f）和脫附時間（g）對藥物提取的影響（藍色：TMP，橙色：SMX）
