DOI: 10.1021/acsabm.0c00290
以L-丙交酯為原料，在鋅席夫堿絡合物作用下合成了聚（L-丙交酯）（PLLA）。通過對含不同量OFLX（1、3、5和10w/w％）的二氯甲烷/二甲基亞砜（4:1 v/v）溶液進行靜電紡絲，制備了負載氧氟沙星（OFLX）的PLLA納米纖維墊。用SEM研究了納米纖維氈的形貌和直徑。通過TEM觀察了納米纖維的內部形態。ATR-FTIR證實了納米纖維墊中OFLX和PLLA間的相溶性。DSC證實了PLLA納米纖維墊中OFLX的相互作用。PLLA納米纖維氈中OFLX的存在顯著提高了其拉伸強度，通過DMA證實了這一點。在pH4.6、5.8和7.4下研究了體外藥物釋放特征。OFLX負載PLLA納米纖維墊在最初的12小時內呈爆發性釋放，隨后緩釋直至168小時。采用MTT法檢測納米纖維墊對NIH/3T3成纖維細胞系的體外生長抑制作用。MTT測定結果表明，在低至10w/w％的濃度下細胞活性和細胞增殖能力增強，這證明了其無毒性和生物相容性。OFLX負載PLLA納米纖維墊對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌表現出良好的抗菌活性。大鼠體內傷口愈合研究顯示，第14天，對照、PLLA和OFLX負載PLLA納米纖維墊的傷口閉合率分別為44％、65％和88％。結果表明，負載適當濃度的OFLX的PLLA納米纖維墊是一種很有前途的傷口敷料候選材料。
圖1.PLLA-3的1H NMR光譜。
圖2.PLLA-3的GPC圖。
圖3.傷口敷料PLLA納米纖維墊的SEM圖像和尺寸分布直方圖。（a）PLLA，（b）PLLA-a，（c）PLLA-b，（d）PLLA-c，（e）PLLA-d。
圖4.PLLA納米纖維的TEM圖像。（a）PLLA，（b）PLLA-d。
圖5.在PLLA納米纖維墊中添加OFLX后，水接觸角的變化。（a）PLLA，（b）PLLA-a，（c）PLLA-b，（d）PLLA-c，（e）PLLA-d。
圖6.OFLX和PLLA納米纖維氈的ATR-FTIR光譜。
圖7.OFLX、PLLA和PLLA-d納米纖維墊的DSC熱分析圖（第二次加熱）。
圖8.傷口敷料PLLA納米纖維墊的應力-應變曲線。
圖9.在pH4.6、5.8和7.4下，PLLA-a、PLLA-b、PLLA-c和PLLA-d納米纖維墊中OFLX的體外釋放曲線。
圖10.傷口敷料PLLA納米纖維墊對NIH/3T3成纖維細胞系的體外細胞活性。值表示為三次平行測量的平均值±SD。使用單向方差分析以星號表示具有統計學意義的顯著差異：*，p≤0.05；??，p＜0.01；***，p＜0.001。
圖11.7天后，納米纖維墊上的NIH/3T3成纖維細胞的光學顯微鏡圖像。（a）PLLA納米纖維墊，（b）PLLA-a，（c）PLLA-b，（d）PLLA-c，（e）PLLA-d。
圖12.傷口敷料PLLA，PLLA-a（1％），PLLA-b（3％），PLLA-c（5％）和PLLA-d（10％）納米纖維墊對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑制作用。
圖13.第0天和第14天，對照和PLLA納米纖維墊處理過的傷口的閉合情況。
圖14.第14天用不同墊子處理的傷口皮膚的組織學圖像（4x，縱向；比例尺：500μm）。（a）對照，（b）PLLA納米纖維墊，（c）OFLX負載PLLA納米纖維墊。
