DOI:10.1016/j.arabjc.2020.08.015
在目前的工作中，通過簡便的靜電紡絲工藝和水熱合成策略成功地制備了氧化鈰（CeO2）/n型硫化鎘（CdS）復合納米纖維。利用X射線衍射（XRD）、場發射掃描電子顯微鏡（FESEM）、能量色散X射線光譜法（EDS）、漫反射光譜法（DRS）、傅立葉變換紅外光譜法（FTIR）、光致發光（PL）、Brunauer-Emmett-Teller（BET）和拉曼光譜分析研究了合成的復合納米纖維的理化性質。通過在藍色LED光輻射下光催化降解水溶液中的二碘曙紅（RB），評估了CeO2/CdS的活性。CeO2/CdS復合材料在光電流響應實驗中顯示出較高的光電流密度，在電化學阻抗譜（EIS）中顯示出較小的電荷轉移電阻。總體而言，經實驗證實與原始CeO2納米纖維和CdS相比，CeO2/CdS復合材料的電荷分離效率更高，這與CeO2和CdS之間的緊密接觸有關。本工作提供了一種新的方法來構建基于靜電紡絲的n-n異質結光催化劑，并對光催化降解活性有了更深入的了解。此外，根據鑒定的中間體，提出了可能的降解機理和途徑。
圖1.CeO2/CdS復合材料的制備方案。
圖2.在1g/L CeO2/CdS-1光催化劑劑量下，pH為6時4 mg.L-1的紫外-可見吸收光譜。
圖3.CdS納米顆粒（a），CeO2納米纖維（b）的SEM圖像，CeO2直徑分布的直方圖（c），CeO2/CdS-1復合材料的SEM圖像（d，e）和復合材料的EDS光譜（f）。
圖4.CeO2、CdS和CeO2/CdS-1的X射線衍射圖（a）和CeO2/CdS-1復合物的拉曼光譜（b）。
圖5.CeO2、CdS和CeO2/CdS-1樣品的固體吸收光譜比較（a），由N2吸附-解吸等溫線得出的BET表面積和孔徑分布（b）。
圖6.初紡納米纖維PVP/Ce（NO3）3.6H2O、CeO2和CeO2/CdS-1的FTIR（a），CeO2納米纖維、CdS和CeO2/CdS-1的PL（b）。
圖7.CeO2/CdS-1光降解RB的標準化效應帕累托圖（a）以及實驗數據與預測數據的函數關系（b）。
圖8.CeO2/CdS-1降解RB染料的響應面圖。
圖9.降解RB染料的預測值和期望函數的曲線（紅線顯示最佳值）。
圖10.CeO2、CdS和CeO2/CdS在最佳條件下對RB的光催化降解（a），相應的速率常數k值（b）。
圖11.CeO2/CdS-1光催化劑在可見光照射下的可重復使用性（a），降解前后的FTIR（b）和降解后的SEM（c）。
圖12.使用CeO2/CdS-1降解RB染料的L-H動力學模型圖：ln（C0/Ct）與輻射時間（在此圖中插入了C/C0 RB與時間）（a）以及1/R與1/C0（在此圖中插入了吸收光譜與RB濃度的校正圖）（b）。
圖13.CeO2納米纖維、CdS和CeO2/CdS-1的EIS光譜（a）和光電流響應（b）。
圖14.通過e-h轉移在光催化劑上光催化降解RB的示意圖。
