DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.0c00504
由于殼聚糖（CS）的細胞親和力和聚環氧乙烷（PEO）的親水性，CS/PEO復合納米纖維網（NFMs）被廣泛用作皮膚組織再生的傷口愈合敷料。但是，NFMs系統的許多固有缺陷，例如使用有毒的紡絲溶劑和交聯劑、適度的回水能力以及缺乏觸發釋放功能，嚴重阻礙了其生物醫學應用。為了增強它們在促進細胞生長和預防細菌感染方面的性能，在不使用含醛交聯劑的情況下，采用無酸靜電紡絲工藝和紫外光輻照交聯處理制備了高溶脹度的N-馬來酰化殼聚糖（MCS）/PEO NFMs作為下一代CS/PEO NFMs系統。通過在交聯過程中同時引入環氧乙烷鏈和二硫鍵，這種新的NFMs系統顯示出增強的溶脹能力、抗菌性能、觸發抗生素釋放和較高的生物相容性。這些生物醫學優點使得新的NFMs系統可用作組織支架，特別是用于功能性傷口愈合敷料。
圖1.通過控制4wt％的固含量和15kV的施加電壓，MCS/PEO重量比為（a）10/90、（b）20/80、（c）30/70、（d）40/60和（e）50/50的MCS/PEO NFMs的SEM圖像。
圖2.在MCS/PEO重量比為40/60，施加電壓為15kV的工作條件下，由固含量為（a）4wt％、（b）6wt％和（c）8wt％的紡絲溶液制備的MCS/PEO NFMs的SEM圖。
圖3.在固含量為8wt％和MCS/PEO重量比為40/60的操作條件下，使用（a）15kV、（b）17kV和（c）20kV的施加電壓制備的MCS/PEO NFMs的SEM圖像。
圖4.（a）MCS聚合物、PEO NFMs和MCS/PEO-40/60 NFMs的FTIR光譜和（b）DSC曲線。
圖5.PEGDA濃度（相對于紡絲溶液）對EO/ss-MCS/PEO NFMs在pH=7.4緩沖液中孵育24小時后分解和溶脹的影響。誤差線是通過三個獨立的實驗計算得出的。
圖6.（a）在進行紫外光輻照處理之前，（b）在進行紫外光輻照處理之后，以及（c）在pH=7.4的緩沖液中孵育24小時的EO/ss-MCS/PEO NFMs（紡絲溶液中含有6wt％PEGDA）。
圖7.（a）EO/ss-MCS/PEO NFMs（紡絲溶液中含6wt％PEGDA）在37℃、pH=7.4的緩沖液中的分解結果和（b）溶脹結果。誤差線是通過三個獨立的實驗計算得出的。
圖8.在37℃下，當pH=7.4的緩沖液中添加和不添加GSH時，負載TCH的EO/ss-MCS/PEO NFMs的TCH釋放曲線。誤差線是通過三個獨立的實驗計算得出的。對于在48、72和96h的時間點添加GSH的NFMs的結果，它們的誤差線是不可見的，因為符號尺寸大于誤差線的值。
圖9.EO/ss-MCS/PEO NFMs和TFs處理后大腸桿菌的CFU計數。孵育的大腸桿菌懸浮液的初始濃度控制在3×108 CFU/mL。誤差線是通過三個獨立的實驗計算得出的。（與對照相比，*p<0.05；與對照相比，**p<0.01；與對照相比，***p<0.001）
圖10.（a）用I和II標記的TFs和NFMs，（b）用III和IV標記的NFMs和TCH負載NFMs以及（c）用V和VI標記的不含和添加GSH的TCH負載NFMs的抑制區測試結果。將所有測試樣品切成圓盤狀，并置于大腸桿菌菌臺上。孵育24小時后，測量并記錄抑制區的直徑。
圖11.在孵育時間分別為24h和72h的L929成纖維細胞中，通過ISO10993-5標準測試和MTT分析對EO/ss-MCS/PEO NFMs進行細胞毒性評估。誤差線是通過三個獨立的實驗計算得出的。
圖12.（a）培養24小時和（b）48h后，附著在EO/ss-MCS/PEO NFMs上的L929細胞的熒光圖像，以及（c）培養48h后附著在NFMs上的L929細胞的SEM圖。綠色熒光指示有活的L929細胞。
