DOI: 10.1039/D0NJ03231J
采用雙噴頭同時對PAN和PA6進行靜電紡絲以及低溫下苯胺的原位聚合制備了PAN-PA6/PANI摻雜膜（PAN-PA6/PANI）。研究了膜在非表面活性劑和不同表面活性劑油/水乳液（如SDS、Tween 80和Span 80）分離中的性能。場發射電子顯微鏡（FESEM）和能量色散X射線（EDS）結果表明，PANI均勻涂覆在PAN-PA6納米纖維表面上。原子力顯微鏡（AFM）圖譜顯示，涂覆后膜的表面粗糙度從51增加到83，從而提高了膜通量和除油率。應力-應變測試表明，PA6使PAN墊的拉伸強度從3.88 MPa提高到11.86 MPa。在1 M HCl中對PAN-PA6/PANI進行摻雜后處理可以提高膜的親水性和分離效率。研究了聚合時間對膜孔隙率和孔體積的影響。對于非表面活性劑（正己烷/水）乳液分離，該膜具有高滲透通量（326 Lmh）和除油率（97.8％），其最佳聚合時間為60分鐘。此外，還研究了膜分離水中石油醚、汽油和汽油乳液的性能。探究了膜在惡劣條件下的可重復使用性和耐化學性。
圖1.（a，b，c）PAN-PA6、（d，e，f）PAN-PA6/PANI、（g，h，i）PAN-PA6/PANI摻雜電紡納米纖維在不同放大倍數下的FE-SEM圖像。
圖2.PAN-PA6和PAN-PA6/PANI摻雜電紡納米纖維的FESEM圖像。（a，b）高倍率（350kx）橫截面和（c，d）表面圖像。
圖3.（a，b）PAN-PA6、（c，d）PAN-PA6/PANI摻雜電紡納米纖維膜的2D和3D AFM圖像。
圖4.（a）PAN-PA6、（b）PAN-PA6/PANI摻雜膜的WCA圖像。（c）PAN-PA6/PANI摻雜膜的UWOC。
圖5.PAN-PA6納米纖維和PAN-PA6/PANI膜的FTIR光譜。
圖6.（a）純水、非表面活性劑和表面活性劑穩定乳液的通量。（b）PAN-PA6、PAN-PA6/PANI和PAN-PA6/PANI摻雜膜在非表面活性劑和表面活性劑穩定正己烷水乳液中的除油性能。
圖7.（a）PAN-PA6/PANI摻雜膜在非表面活性劑多種油性（有機）溶劑水乳液中的通量和（b）除油性能。
圖8.（a）PAN-PA6/PANI摻雜膜在非表面活性劑和不同表面活性劑穩定正己烷水乳中的通量和（b）除油性能。
圖9.不同表面活性劑穩定的水包油乳液中油滴的尺寸分布。
圖10.在通過PAN-PA6/PANI膜之前和之后，非表面活性劑（上）和SDS穩定正己烷（下）水乳液的光學照片。
圖11.聚合時間為45、53、60、68和75分鐘的PAN-PA6/PANI摻雜膜的純水、非表面活性劑和表面活性劑穩定正己烷水乳液的通量。
圖12.在不同的外部壓力下，PAN-PA6/PANI摻雜膜在非表面活性劑正己烷水乳液中的通量和除油率。
圖13.在分離非表面活性劑正己烷水乳液的五個循環中通量恢復和除油率的變化。
圖14.使用PAN-PA6/PANI摻雜膜分離非表面活性劑正己烷水乳液（含有0.1 M HCl、1 M NaCl和0.1 M NaOH）的通量和除油率。
