DOI: 10.1039/d0ra01454k
在此，研究者展示了一種由銀納米線（Ag NW）嵌入多孔聚苯乙烯（PS）纖維組裝而成的新型SERS活性基底。首先通過甘油介導的溶劑熱法合成Ag NWs，然后將其電紡成PS多孔纖維。合成的Ag NWs嵌入到PS纖維中，并沿軸向有序排列。由于溶劑的快速蒸發引起的相分離，在PS纖維中出現了多孔結構。大量的孔不僅大大提高了SERS活性基底的樣品收集效率，而且顯著促進了目標分子在Ag NWs表面的吸附，從而提高了增強目標分子的可能性。此外，與聚乙烯醇（PVA）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）相比，PS具有更好的耐溶劑性。4-氨基硫酚（4-ATP）在制備的電紡纖維墊上的檢測限為10-7 M，并且電紡纖維墊顯示出SERS信號檢測的良好再現性。本研究為大規模制備Ag NW嵌入多孔PS纖維組裝的柔性SERS活性基底提供了可行的策略。所生產的柔性SERS基底在可穿戴傳感器中具有廣闊的應用前景，可用于化學和生物分子的痕量檢測。
圖1.（a）Ag NWs/PS復合多孔纖維的制備過程和（b）目標分子從孔滲透到Ag NWs表面進行SERS測試的示意圖。
圖2.（a）合成的Ag NW-乙醇分散液的照片；（b）合成的Ag NWs的SEM圖像，（c）合成的Ag NWs的典型XRD圖，（d）Ag NWs-乙醇分散體的紫外-可見吸收光譜。
圖3.（a）電紡50 mg-Ag NWs/PS纖維氈（10×10 cm2）的照片；插圖是相應的Ag NWs/PS/DMF混合溶液的照片；（b）Ag NWs/PS復合纖維的SEM圖像；（c）單復合纖維的表面和橫截面（插圖）的放大SEM圖像；（d）變形復合纖維外露的Ag NWs的SEM圖像。
圖4.（a）Ag NWs含量不同的電紡墊的照片，比例尺為5 cm；Ag NWs/PS復合纖維的TEM圖像，Ag NW含量為（b）10 mg、（c）25 mg、（d）35 mg和（e）50 mg。
圖5.（a）10 mg-Ag NWs/PVP和（b）50 mg-Ag NWs/PS電紡纖維氈在浸入乙醇或水中前后的照片。所有比例尺均為1 cm。
圖6.FITC/乙醇溶液在單Ag NWs/PS復合纖維中的傳輸。FITC/乙醇溶液在多孔和實心Ag NWs/PS復合纖維中傳輸的光學顯微鏡圖像（a和c）和相應的熒光顯微鏡圖像（b和d）。（a和b）是多孔纖維；（c和d）是實心纖維。插圖是實驗過程的示意圖。比例尺為50μm。
圖7.（a）0.1 M 4-ATP吸附在不同Ag NW含量的Ag NWs/PS多孔纖維上的SERS光譜；（b）不同4-ATP濃度（1.0 M、10-2 M、10-4 M、10-6 M和10-7 M）吸附在50 mg-Ag NWs/PS多孔纖維上的SERS光譜；（c）從50 mg-Ag NWs/PS纖維的五個不同區域記錄的10-4 M 4-ATP的SERS光譜；（d）在50 mg-Ag NWs/PS多孔纖維和不含Ag NWs的純PS多孔纖維上吸附的10-4 M 4-ATP的拉曼光譜。
圖8.（a）在不同基底上收集的10-4 M 4-ATP的SERS光譜；（b）（a）中不同SERS光譜中1573 cm-1的峰值強度。
