DOI:10.1039/d0ra02591g
使用靜電紡絲和水熱技術,利用高效且簡便的兩步法成功合成了一種基于粒子修飾α-Bi2Mo3O12/Co3O4納米管的新型復合材料。在電紡α-Bi2Mo3O12納米管上水熱制備了均勻的小尺寸Co3O4納米粒子。使用X射線粉末衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、能量色散X射線光譜(EDX)、透射電子顯微鏡(TEM)、高分辨率透射電子顯微鏡(HRTEM)、X射線光電子能譜儀(XPS)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)分析檢驗了純α-Bi2Mo3O12納米纖維和基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4的復合材料。根據BET測量,基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4的復合材料具有54 m2 g-1的大比表面積,中孔直徑范圍為2-10 nm,這主要歸因于與純α-Bi2Mo3O12納米纖維(38 m2 g-1)和Co3O4納米顆粒(32 m2 g-1)相比,其氣體傳感的顯著增強。在這項工作中,與純α-Bi2Mo3O12納米纖維和Co3O4納米粒子相比,基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4的新型復合材料在170℃的最佳工作溫度下具有30.25的高靈敏度和對100 ppm乙醇的快速響應/恢復速度,在220℃和280℃的最佳工作溫度下,其靈敏度分別為13.10和2.99。基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4傳感器的復合材料表現出對乙醇的優異傳感性能,這可能歸因于大量的表面氧物種、Co3O4納米顆粒的小尺寸催化效應以及在n型Co3O4和p型Co3O4之間形成的界面效應導致的高載流子濃度。這是在氣敏時代對基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4傳感器的復合材料進行的一項新研究,在先進的氣敏領域具有重要的應用價值。
圖1.基于粒子修飾α-Bi2Mo3O12/Co3O4納米管復合材料的制備和合成策略。
圖2.(a)α-Bi2Mo3O12納米纖維(紅色)、(b)基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4異質結構的復合材料(粉紅色)和(c)Co3O4納米顆粒(藍色)的XRD圖。
圖3.(a)純α-Bi2Mo3O12納米纖維的SEM圖像。(b)和(c)α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料的高倍率和低倍率SEM圖像。(d)和(e)α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料的高倍率和低倍率TEM照片。(f)α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料的HRTEM照片。
圖4.(a)α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料的XPS全光譜。(b)α-Bi2Mo3O12/Co3O4的Bi 4f、(c)Mo 3d、(d)CO 2p以及(e)和(f)O 1s XPS光譜。
圖5.(a)純α-Bi2Mo3O12納米纖維和α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料的氮氣吸附-解吸等溫線,插圖顯示純Co3O4納米顆粒。(b)純α-Bi2Mo3O12納米纖維和基于粒子修飾α-Bi2Mo3O12/Co3O4納米管的復合材料的相應吸附-解吸孔徑分布曲線,插圖顯示純Co3O4納米顆粒的孔徑分布曲線。
圖6.(a)在不同工作溫度下,純α-Bi2Mo3O12納米纖維和α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料對100 ppm乙醇的響應。(b)在170℃的最佳溫度下,純Co3O4納米顆粒、α-Bi2Mo3O12納米纖維和基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4傳感器的復合材料對100 ppm不同目標氣體的氣體響應。(c)基于純Co3O4納米顆粒、α-Bi2Mo3O12納米纖維和α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料的傳感器在170℃下對不同乙醇濃度的實時傳感響應曲線。(d)純和復合基傳感器的氣體響應隨乙醇濃度的變化而變化。
圖7.(a)α-Bi2Mo3O12/Co3O4復合材料對100 ppm乙醇的長期穩定性。(b)在170℃的最佳溫度下,純Co3O4納米顆粒、α-Bi2Mo3O12納米纖維和基于α-Bi2Mo3O12/Co3O4的復合材料對不同相對濕度效應的響應(誤差線代表在三次測量中獲得的標準誤差)。
圖8.(a)和(b)暴露于乙醇目標氣體之前和之后的示意圖,(c)和(d)顯示了空氣中以及暴露于目標氣體乙醇之后的帶隙能量。