DOI:10.1039/D0SM00593B
制備具有適當化學、物理和電學性質的支架對于神經細胞粘附和增殖至關重要。最近，對導電聚合物的電刺激已被用于構建功能性神經細胞支架。在此，研究者通過有效的原位聚合法制備了天然聚合物（纖維素）/導電聚合物納米纖維墊：電紡纖維素（EC）/聚N-乙烯基吡咯（PNVPY）和EC/聚（3-己基噻吩）（P3HT）。通過光學顯微鏡（OM）、掃描電子顯微鏡（SEM）、傅立葉變換紅外光譜（FTIR）、親水性、孔隙率和循環伏安法對表面固定化進行了表征。OM和SEM圖像表明，PNVPY在EC納米纖維上形成了聚合物涂層和聚集的納米顆粒，而P3HT僅產生聚合物涂層。與純EC墊相比，這兩種復合墊都具有增加的厚度、更高的孔隙率和導電性。并且研究發現EC/P3HT的親水性增加。未分化的PC12細胞的體內細胞相容性表明EC/PNVPY和EC/P3HT支架具有良好的細胞活性、粘附和增殖。此外，電刺激實驗的結果表明，EC/P3HT墊比EC和EC/PNVPY墊能有效地促進PC12細胞的增殖。結果表明，導電聚合物修飾的EC/PNVPY和EC/P3HT納米纖維墊在神經組織工程中具有良好的應用前景。
圖1.PNVPY和P3HT在EC納米纖維墊上原位聚合的示意圖。
圖2.電刺激裝置的示意圖。
圖3.A和B：EC納米纖維墊的光學顯微鏡圖像。C和D：EC納米纖維墊的SEM圖像。
圖4.A：EC/PNVPY和EC/P3HT納米纖維墊的外觀：1），2），3）所指的NVPY單體濃度分別為0.05 M、0.1 M、0.15 M；4），5），6）所指的3HT單體濃度分別為0.05 M、0.1 M、0.15 M。B和D：具有不同放大率的EC/PNVPY納米纖維墊的光學圖像。C和E：具有不同放大率的EC/P3HT納米纖維墊的光學圖像。F-M：EC/PNVPY（F-1）和EC/P3HT（J-M）的SEM圖像。
圖5.EC、EC/PNVPY和EC/P3HT納米纖維支架的FTIR光譜。
圖6.A：EC、EC/PNVPY和EC/P3HT支架的厚度。B：通過液體置換法的EC、EC/PNVPY和EC/P3HT支架的孔隙率。C和D：EC、EC/PNVPY和EC/P3HT復合材料表面的動態水接觸角（DWCA）值和水滴圖像。
圖7.A：EC/PNVPY的細胞活力。B：EC/P3HT支架的細胞活力。
圖8.A：EC/PNVPY支架上的PC12細胞的熒光圖像。B：EC/P3HT上的PC12細胞的熒光圖像；C：EC/PNVPY上的細胞數目。D：EC/P3HT上的細胞數目。
圖9.A-C：在不同NVPY濃度的EC/PNVPY上PC12細胞的LSCM圖像：A：0.05 M；B：0.1 M；C：0.15 M。D-F：在不同3HT濃度的EC/P3HT上PC12細胞的LSCM圖像：D：0.05 M；E：0.1 M；F：0.15 M。
圖10.在0.1 M PBS中，掃描速度為100 mV s-1時，EC、EC/PNVPY和EC/P3HT纖維墊的循環伏安圖。
圖11.A：在含0.05 M NVPY的EC和EC/PNVPY支架上培養1、3和5天的PC12細胞的細胞活力。B：在含0.15 M 3HT的EC和EC/P3HT支架上培養1、3和5天的PC12細胞的細胞活力。
