DOI:10.1016/j.polymer.2020.122573
聚己內酯（PCL）和聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET），這兩者均為常用的生物相容性聚合物，其共混物在長期藥物傳輸方面具有廣闊的應用前景。為了避免該共混物熱擠壓過程中的PCL降解特性，研究者在PCL-PET共混物的靜電紡絲過程中利用PET的相分離，然后加熱至120℃，在此期間PCL組分消除了孔隙。所得結晶PET納米纖維遵循最初沉積的電紡PCL-PET纖維的空間排列。將PCL的模量提高了38％，而斷裂伸長率和極限拉伸強度（UTS）保持不變。這些燒結的25:75 PET-PCL混合物在37℃ PBS中至少保持了3個月的機械性能，在37℃ DMSO中可保持3個月以上的機械性能。差示掃描量熱法和X射線衍射證實，脆性增加是由PCL結晶度提高引起的。通過受控相分離實現定向復合材料的形成，可以利用其他聚合物和優化的纖維沉積來催化進一步的機械性能改善。
圖1.初紡和燒結PCL和PET-PCL共混物表面的SEM圖像。（a）初紡PCL和（b）在120℃/4h真空下燒結的PCL。（c）初紡25:75 PET-PCL。（d）在85℃/4h真空下燒結的25:75 PET-PCL。（e）在120℃/4h真空下燒結的25:75 PET-PCL。（f）初紡35:65 PET-PCL。（g）在180℃/4h N2下燒結的35:65 PET-PCL。（h）在200℃/4h N2下燒結的35:65 PET-PCL。（i）在230℃/4h N2下燒結的35:65 PET-PCL。
圖2.DSC曲線。（a）（初紡和燒結）PCL、PET和25:75 PET-PCL。（b）（初紡和燒結）THF蝕刻25:75 PET-PCL。
圖3.THF蝕刻1天后形態變化的SEM圖像。25:75 PET-PCL（a）初紡，（b）燒結。PET（c）初紡和（d）燒結。
圖4.PCL和PET-PCL共混物的代表性應力-應變曲線。（a）初紡和（b）燒結組合物。
圖5.在37℃下老化的25:75 PET-PCL（在120℃/4h真空下燒結）的機械測試結果。（a）老化試樣的極限抗拉強度（UTS）。（b）老化試樣的伸長率。（c）老化試樣的楊氏模量。
圖6.初紡和燒結PCL和PET-PCL共混物的XRD結果。（a）初紡PCL、25:75 PET-PCL和35:65 PET-PCL。（b）燒結PCL、25:75 PET-PCL和35:65 PET-PCL。（c）在PBS（1X）中于37℃老化的燒結25:75PET-PCL。（d）在DMSO中于37℃老化的燒結25:75 PET-PCL。
圖7.老化的25:75 PET-PCL樣品（在真空下于120℃燒結4小時）的形態變化的SEM圖像。（a）0天后的橫截面。（b）和（c）在DMSO中于37℃放置3個月后的表面和橫截面。（d）和（e）在PBS（1X）中于37℃放置6個月后的表面和橫截面。圓圈區域似乎是嵌入在周圍PCL基質中的結晶PET納米纖維的橫截面。
圖8.THF蝕刻后在PBS中于37℃老化6個月后，與相同材料相比,燒結25:75 PET-PCL樣品的SEM圖像。（a）THF蝕刻1、（b）2和（c）3分鐘后，燒結樣品的橫截面。（d）THF蝕刻1、（e）2和（f）3分鐘后，6個月PBS老化樣品的橫截面。
