DOI:10.1016/j.talanta.2020.121190
采用靜電紡絲法制備了鎳鐵氧體（Ni0.5Zn0.5Fe2O4）納米顆粒修飾聚乙烯醇，用于測定實際樣品中舒尼替尼的含量。在這項研究中，利用共振光散射（RLS）技術研究了納米纖維與舒尼替尼的相互作用。制備了類似的Ni0.5Zn0.5Fe2O4納米粒子修飾納米纖維，其平均直徑為200 nm，長度可達幾毫米。詳細研究了制備的Ni0.5Zn0.5Fe2O4納米粒子修飾納米纖維的形貌和微觀結構。通過能量色散X射線光譜、掃描電子顯微鏡和透射電子顯微鏡技術對納米纖維進行了表征。納米纖維是以聚乙烯醇為結構導向模板，由磁性納米粒子組裝而成的。在最佳條件下，線性動態范圍和RSD分別為5.0×10-3-10.0 mg L-1和1.62％（n=3）。通過該方法獲得的檢出限為1.0×10-3 mg L-1舒尼替尼。結果表明，該方法可成功用于實際樣品中舒尼替尼的分析。
圖1.PVA納米纖維-舒尼替尼系統和PVA納米纖維的RLS光譜。
圖2.靜電紡絲設備的示意圖。
圖3.Ni0.5Zn0.5Fe2O4納米粒子的SEM圖像（a）、XRD圖（b）、EDS分析（c）和TEM圖像（d）。
圖4.Ni0.5Zn0.5Fe2O4納米粒子修飾PVA納米纖維的EDX分析和SEM圖像。a）Ni0.5Zn0.5Fe2O4納米粒子修飾PVA納米纖維和b）PVA納米纖維的TEM圖像。
圖5.a）各種濃度的舒尼替尼對納米粒子納米纖維分散體的RLS光譜和舒尼替尼最佳實驗參數下的校準曲線的影響，b）舒尼替尼的吸收（紅色）和納米粒子納米纖維-舒尼替尼的RLS光譜（暗色）。（要解釋此圖例中對顏色的引用，請參閱本文的網絡版本。）
圖6.添加舒尼替尼后，用NZF納米粒子修飾的PVA納米纖維的TEM和SEM圖像：（a和b）NZF納米粒子修飾的PVA納米纖維-舒尼替尼系統，（c）NZF納米粒子修飾的PVA納米纖維-舒尼替尼的TEM。
圖7.吸附劑對信號強度的影響。
圖8.溶液pH對RLS信號強度的影響。實驗條件：超聲處理時間：30 s，納米粒子納米纖維用量：0.05 w/v％。
圖9.納米粒子納米纖維用量對RLS信號強度的影響。實驗條件：超聲處理時間：30 s，pH：9.5，使用Britton-Robinson緩沖液。
