DOI:10.1016/j.solidstatesciences.2018.02.013
采用簡單的兩步合成法，可控制備了具有兩種不同微結構的Bi2WO6/TiO2異質結光催化劑。使用XRD、XPS、SEM、TEM、BET表面、DRS、PL光譜、光電化學測量（Mott-Schottky）和ζ電位分析儀等手段對所得產物進行了結構和形態表征。結果表明，Bi2WO6納米顆粒/納米片生長在TiO2納米棒上。用作合成模板的TiO2納米棒會抑制Bi2WO6晶體沿c軸的生長，從而形成具有一維（1D）形態的Bi2WO6/TiO2異質結構。Bi2WO6/TiO2異質結光催化劑的光催化性能在很大程度上取決于其形狀和結構。與裸Bi2WO6和TiO2相比，Bi2WO6/TiO2復合材料對有機染料具有較強的吸附能力和較好的可見光催化活性。在最佳Bi:Ti比為2:12（S-TB2）的EG溶劑中制備的Bi2WO6/TiO2復合材料表現出最高的光催化活性，在可見光（λ>422 nm）照射下10分鐘內可以完全分解羅丹明B。經過五次循環后仍保持了較高的光催化性能，從而證實了其穩定性和實用性。PL的結果表明，Bi2WO6和TiO2可以很好地結合形成異質結結構，從而促進電子空穴的分離，并提高光催化活性。
圖1.（a）S-TB1、S-TB2、S-TB3、BWO和c-TO的XRD圖。（b）H-TB1、H-TB2、H-TB3、BWO和c-TO的XRD圖譜。
圖2.（a）BWO、（b）c-TO、（c）S-TB1、（d）S-TB2、（e）S-TB3、（f）H-TB1、（g）H-TB2和（h）H-TB3的FE-SEM圖像。
圖3.（a）S-TB2的TEM圖像，（b）從S-TB2邊緣獲取的HRTEM圖像，（c）H-TB2和（d）從H-TB2邊緣獲取的HRTEM圖像。
圖4.（a）BWO、c-TO和S-TB2樣品的XPS全掃描光譜；BWO和S-TB2的高分辨率XPS光譜：（b）Ti 2p、（c）O 1s、（d）Bi 4f和（e）W 4f。
圖5.（a）S-TBWO、H-TBWO、BWO和c-TO的紫外-可見吸收光譜，（b）BWO和c-TO的Tauc圖。
圖6.（a）在黑暗中，30 mg的不同光催化劑對RhB（15 mg/L，30 mL）的吸附率，（b）在不同水溶液pH值下S-TB2和H-TB2的Zeta電位，c）比較不同光催化劑在不同時間間隔的光催化活性，（d）不同光催化劑在可見光照射下的表觀速率常數k，以及（e）S-TB2樣品在可見光照射下的循環降解曲線。
圖7.S-TB2、BWO和c-TO的PL光譜。
圖8.在Na2SO4（0.5 M）的水溶液中，頻率為1000 Hz時，BWO和c-TO電極的Mott-Schottky（M-S）圖。
