隨著人們對皮膚健康的要求越來越高，本文提出可以使用簡單、自然、安全的干式面膜來限制黑色素的合成。本研究通過低溫提取和冷凍干燥工藝將余甘子（P.emblica）制成粉末，作為一種天然制劑。接下來，將其添加到含有聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和殼聚糖（CS）的混合物中，隨后將該共混物靜電紡絲成PVP/CS/余甘子納米纖維膜干式面膜。使用校準分析法、提取率試驗、掃描電子顯微鏡（SEM）、釋放率試驗、酪氨酸酶抑制試驗、生物相容性試驗和抗炎能力試驗對所得干式面膜進行評估。試驗結果表明，當靜電紡絲混合物中含有29.0%余甘子時，納米纖維的直徑≤214.27±74.51nm，水接觸角為77.25±2.21。余甘子在20分鐘內完全釋放，酪氨酸酶抑制率達到99.53±0.45%，細胞活性≥82.60±1.30%。此外，抗炎能力測試結果表明，該干式面膜能夠抑制炎癥因子。PVP/CS/余甘子納米纖維干式面膜顯示出優異的酪氨酸酶抑制作用，并且具有親水性、生物相容性和無炎癥性。總之，本研究制備的干式面膜是一種適用于化妝品領域的有前途的復合材料。
圖1.由納米纖維膜構成的干式面膜的制備工藝：（A）提取工藝，（B）冷凍干燥工藝，以及（C）納米纖維膜的制備工藝。
圖2.余甘子粉的校準分析。
圖3.余甘子粉的提取率。
圖4.余甘子的酪氨酸酶抑制率與提取時間的關系。
圖5.PVP/CS/余甘子納米纖維膜的SEM圖像（放大3K）：（A）PVP/CS/余甘子0wt%，（B）PVP/CS/余甘子0.005wt%，（C）PVP/CS/余甘子0.01wt%和（D）PVP/CS/余甘子0.02wt%。以及（E）PVP/CS/余甘子0wt%的SEM圖像（放大30K）。
圖6.納米纖維膜的親水性與余甘子含量的關系。
圖7.（A）納米纖維膜的釋放速率與時間的關系，（B）釋放過程和降解過程的SEM圖像。
圖8.納米纖維膜的酪氨酸酶抑制率與余甘子含量的關系。
圖9.納米纖維膜的生物相容性與余甘子含量的關系：（A）MTT細胞活性，（B）PVP/CS/余甘子0wt%，（C）PVP/CS/余甘子0.005wt%，（D）PVP/CS/余甘子0.01wt%和（E）PVP/CS/余甘子0.02wt%。（B-F）第3天進行的細胞相容性試驗。
圖10.納米纖維膜的IL-1α炎癥因子與余甘子含量的關系。
圖11.納米纖維膜的TNF-α炎癥因子與余甘子含量的關系。
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