本文研究了超級電容器用聚酰亞胺（PI）基多孔納米纖維隔膜的制備與表征。通過靜電紡絲可溶性PI和聚乙烯吡咯烷酮（PVP），然后在超聲輔助振動下進行溶液誘導相分離，制備了PI基多孔納米纖維。利用掃描電子顯微鏡、孔結構和比表面積分析研究了PI基隔膜的形貌和結構。在離子液體電解質中通過交流阻抗法、循環伏安法和恒流充放電試驗對其電化學性能進行了表征。結果表明，由PI:PVP質量比=1:1的電紡纖維衍生的PI納米纖維顯示出高比表面積（212.4m2/g）、寬穩定性電化學窗口（0.0-4.55V）和高電解質吸收率（430wt％）。
圖1.光學顯微鏡圖像，DMF中的聚合物溶液，PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）0:1；PI:PVP干膜=（A）1:0，（B）2:1，（C）1:1，（D）1:2，（E）0:1。
圖2.由PI:PVP=（a）和（A）1:0，（b）和（B）2:1，（c）和（C）1:1，（d）和（D）1:2，（e）和（E）1:3衍生的電紡纖維和多孔納米纖維的SEM圖像。
圖3.（I）由PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3衍生的PI納米纖維的FTIR光譜。（II1）氮氣吸附/解吸等溫線和（II2）孔徑分布，（a）由PI:PVP=1:1衍生的PI電紡纖維，（b）多孔PI納米纖維。（IIIa）PI，（IIIb）PVP分子結構。
圖4.（I）由PI:PVP=（Ia）1:0，（Ib）2:1，（Ic）1:1，（Id）1:2，（Ie）1:3衍生的PI納米纖維的接觸角圖像，（II）由PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3衍生的PI納米纖維的離子液體吸收。
圖5.（I）由PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3衍生的多孔PI納米纖維的電化學窗口。（II1）對PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3衍生的PI多孔納米纖維進行離子電導分析得出的交流阻抗譜，（II2）奈奎斯特圖。（III）PI基納米纖維的充放電測試，PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3。（IV）PI基納米纖維的循環伏安圖，PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3。（V）PI基納米纖維的循環伏安圖，PI:PVP=1:1。
圖6.PI多孔納米纖維在不同掃描速率下的循環伏安曲線。（a）0.02V/s，（b）0.01V/s，（c）0.005V/s，（d）0.0025V/s。
圖7.由PI:PVP=（a）1:0，（b）2:1，（c）1:1，（d）1:2，（e）1:3衍生的PI多孔納米纖維的充放電曲線，（f）不同電流密度下PI多孔納米纖維的Ragone圖。
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