全氟烷基和多氟烷基物質（PFASs）是一類廣泛存在于環境中的新興污染物。在這項工作中，首先通過混合靜電紡絲或原位生長的方法制備了新型UiO-66-F4/聚丙烯腈（UiO-66-F4/PAN）雜化納米纖維，用于PFASs的移液管尖端固相萃取。表征表明，合成的UiO-66-F4/PAN納米纖維具有良好的化學和熱穩定性，較大的表面積（248m2/g）和介孔骨架結構。考察了吸附劑用量、樣品溶液pH值和離子強度、萃取時間以及洗脫液等幾個萃取因素，確定了最佳條件為20mg吸附劑，調節pH至5，向樣品溶液中加入4%w/v NaCl，萃取12min（3min×4）。UiO-66-F4/PAN對PFASs的良好吸附親和力可歸因于廣泛的吸附位點和多種相互作用，包括疏水相互作用、氫鍵和F-F相互作用。低檢測下限（0.008-0.076μg/L）、定量限（0.010-0.163μg/L）和回收率（9種PFASs為70.84-113.57%）的相對標準偏差<15%。將該方法應用于湖水、自來水、飲料和蝦肌肉樣品中目標PFASs的分析，可獲得穩健、準確的結果，且對9種PFASs具有足夠的靈敏度。
圖1.用于吸附和檢測PFASs的UiO-66-F4/PAN-2納米纖維膜的制備過程示意圖。
圖2.UiO-66-F4（a）、TFBDC/PAN（b）、UiO-66-F4/PAN-1（c）和UiO-66-F4/PAN-2（d）的SEM照片。
圖3.UiO-66-F4的TEM照片。
圖4.（a）受激UiO-66、合成的UiO-66-F4、UiO-66-F4/PAN-1、UiO-66-F4/PAN-2和UiO-66-F4/PAN-2在酸溶液（pH=5）中處理1小時的XRD圖譜；（b）合成的UiO-66-F4、TFBDC/PAN、UiO-66-F4/PAN-1和UiO-66-F4/PAN-2的FTIR光譜；（c）UiO-66-F4、UiO-66-F4/PAN-1和UiO-66-F4/PAN-2的TGA曲線；（d）UiO-66-F4/PAN-2表面在空氣中的水接觸角以及水下油接觸角測量。
圖5.（a）UiO-66-F4、純PAN納米纖維和UiO-66-F4/PAN-2的N2吸附-解吸等溫線；（b）UiO-66-F4、純PAN納米纖維和UiO-66-F4/PAN-2的孔徑分布。
圖6.UiO-66-F4/PAN-2用量（a）、樣品溶液pH值（b）、離子強度（c）、萃取時間（d）、洗脫液種類（e）對UiO-66-F4/PAN-2萃取PFASs的影響。
微信二維碼
