開發具有優異抗菌和活性氧（ROS）清除能力的新型多功能聚（L）-丙交酯（PLLA）納米纖維支架在組織工程中具有重要意義。本研究結合靜電紡絲和原位聚合制備了聚多巴胺（PDA）/PLLA納米纖維。PDA在PLLA納米纖維上的后原位聚合使PDA均勻分布在PLLA納米纖維表面上。PDA/PLLA納米纖維復合材料還具有更強的機械強度、親水性、良好的抗氧化性和增強的近紅外光熱效應。PDA的近紅外光熱效應使PDA/PLLA成為一種很好的抗菌材料。PDA的體外活性氧清除能力使PDA/PLLA有利于損傷組織的修復。上述結果表明，PDA/PLLA納米纖維支架可作為一種具有多種生物醫學用途的組織工程支架材料。
圖1.實驗示意圖。
圖2.（A）PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA、20%PDA/PLLA、PDA@PLLA（PDA吸附PLLA納米纖維）的SEM照片；（B）相應納米纖維的直徑分布；（C）PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA、20%PDA/PLLA納米纖維和PDA的紅外光譜。
圖3.PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA和20%PDA/PLLA納米纖維膜的力學性能：（A）應力-應變曲線；（B）楊氏模量；（c）抗拉強度；（D）斷裂應變（*p<0.05,**p<0.01）。
圖4.PDA/PLLA復合膜的接觸角（n=6,**p<0.01）。
圖5.（A）近紅外輻照實驗示意圖以及樣品在近紅外燈下分別照射0s、30s、1min、5min、10min、20min和30min的熱像圖。0-20%的順序分別代表PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA和20%PDA/PLLA樣品；（B）每個樣品隨輻照時間的溫度變化（n=3）。（C）每個樣品的近紅外光熱響應穩定性。
圖6.PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA和20%PDA/PLLA樣品短期（A）和長期（B）的DPPH抗氧化試驗。
圖7.納米纖維膜上的細菌在近紅外光照射10分鐘后的SEM照片和活性評估。（A）顯示不同材料培養的大腸桿菌在光照前（上行）和光照后（下行）的SEM圖像；（B）顯示不同材料培養的金黃色葡萄球菌在光照前（上排）和光照后（下排）的SEM圖像；（C）顯示不同材料培養的大腸桿菌在有無紅外照射條件下的活性；（D）顯示不同材料培養的金黃色葡萄球菌在有無紅外照射條件下的活性（n=3）。
圖8.（A）BMSCs在PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA、20%PDA/PLLA納米纖維膜上第7天的SEM照片；（B）BMSCs在PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA、20%PDA/PLLA納米纖維膜上第7天的活細胞和死細胞染色（比例尺=100μm）；（C）在PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA、20%PDA/PLLA納米纖維膜上培養7天的BMSC于450nm處的吸光度（*p<0.05，**p<0.01）。
圖9.在對照、TCP、PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA和20%PDA/PLLA支架上培養的BMSC細胞（A）和L929細胞（C）的活性氧染色（DCFH）熒光圖像。對照組沒有H2O2刺激，而所有其他組都經50μM H2O2刺激處理；在對照、TCP、PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA和20%PDA/PLLA支架上培養的BMSCs（B）和L929細胞（D）的相對ROS水平。
圖10.PLLA、5%PDA/PLLA、10%PDA/PLLA、15%PDA/PLLA和20%PDA/PLLA植入1、7和14天的H&E染色材料-貽貝組織（比例尺=100μm）。
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