DOI:10.1016/j.msec.2020.110976
通過聚乳酸-羥基乙酸（PLGA）、明膠、普朗尼克F127和靈菌紅素（PG）的混合電紡制備了雜化復合納米纖維，該纖維具有增強細胞粘附力，同時改善持續藥物釋放特性的潛力。納米纖維的掃描電子顯微鏡（SEM）圖像顯示直徑為1.031±0.851 μm和1.349±1.264 μm，分別對應于PL31/Ge-PG和PLGA/Ge-F127/Ge。測定PL31/Ge-PG和PLGA/Ge-F127/Ge的楊氏模量分別為1.446±0.496 kPa和1.290±0.617 kPa，其極限抗拉強度分別為0.440±0.117 kPa和0.185±0.480 kPa。體外藥物釋放曲線顯示PLGA/Ge和PLGA/Ge-F127納米纖維在1小時內的初始（爆發）釋放分別為26.000±0.004％和16.000±0.015％。接著是12小時的持續釋放，隨后是復合納米纖維中PG的緩慢持續釋放。PLGA/Ge和PLGA/Ge-F127納米纖維的PG累積釋放率分別為82.0±0.1%和49.7±0.1%。釋放指數（n）表明，兩種納米纖維在初始和持續釋放狀態下分別表現出非Fickian（零階）和準Fickian擴散控制釋放行為。探究了復合納米纖維對支持細胞增殖和活性以及改善藥物持續釋放的適用性。研究了腫瘤藥物(PG)釋放對乳腺癌細胞系(MCF-7和MDA-MB-231細胞)的體外效應。最后，對藥物納米纖維支架作為膠囊局部給藥治療三陰性乳腺癌的應用前景進行了討論。
圖1：SEM顯微照片，顯示（a）PLGA/Ge電紡支架（b）PLGA/GeF127電紡支架（c）PLGA/Ge-PG電紡支架和（d）PLGA/Ge-F127/PG支架的形貌（e）PLGA/Ge電紡納米纖維的平均纖維直徑（f）PLGA/Ge-F127電紡納米纖維的平均纖維直徑（g）PLGA/Ge-PG電紡納米纖維的平均纖維直徑（h）PLGA/Ge-F127/PG電紡納米纖維的平均直徑。
圖2：（a）不同納米纖維支架的彈性模量（b）開發的不同納米纖維的極限拉伸強度。
圖3：不同納米纖維的溶脹百分比。
圖4：體外降解（a）PLGA/Ge（c）PLGA/Ge-F127（e）PLGA/Ge–PG納米纖維的SEM圖像（b）降解PLGA/Ge纖維的纖維直徑分布（d）降解PLGA/Ge-F127纖維的纖維直徑分布（f）降解PLGA/Ge-PG纖維的纖維直徑分布。
圖5：PLGA/Ge-PG的典型TEM圖像。
圖6.靈菌紅素和含靈菌紅素的PLGA/Ge-PG支架的FTIR分析。
圖7：（a）顯示每單位時間從納米纖維中累積釋放靈菌紅素藥物。（b）每單位時間平方根靈菌紅素的部分釋放。（c）釋放動力學和機理。
圖8：（a）第三天和（b）第七天細胞活力的Presto blue（RFU-相對熒光單位）：組織培養板（TCP）（細胞對照）、電紡PLGA/Ge（支架對照）和Presto blue分析中的PLGA/Ge-PG納米纖維。
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