DOI:10.1016/j.msec.2020.110942
可生物降解的聚酯材料由于具有較高的機械性能但幾乎不含柔性植入物，因此已被廣泛用作剛性生物醫學器械。在此，研究者報告了一種使用基于溶劑交換沉積成型（SEDM）相分離的快速原位形成系統構建的柔性聚丙交酯-乙交酯共聚物（PLGA）支架，不同于傳統的3D打印的熔融沉積成型（FDM）。FDM打印產品具有剛性，其楊氏模量約為SEDM打印樣品的2.6倍。另外，固化油墨的厚度在SEDM印刷過程中不會收縮，其表面具有納米/微孔，有利于蛋白質固定和細胞粘附。然后結合SEDM和靜電紡絲技術構建了具有納米/微觀結構的柔性雙層支架，用于皮膚替代物，其中SEDM印刷的樣品充當細胞和組織向內生長的子層，致密的電紡納米纖維充當上層，使子層的抗拉強度提高了57.07%，并起到了抗菌的物理屏障作用。最終，通過生物正交方法成功地將雙層支架固定化表皮生長因子（EGF）應用于促進大鼠全層皮膚傷口愈合。
圖1.（A）SEDM的3D打印機的照片。（B）SEDM樣品（左）和FDM（右）支架。（C）展示彈性和柔性SEDM支架。（D）SEDM/E支架的上層（左）和子層（右）。
圖2.SEM圖像：（A）SEDM支架、（B）FDM支架、（C）SEDM/E支架的子層和（D）上層的表面。（E）SEDM、（F）FDM和（G）SEDM/E支架的斷裂表面。（H）SEDM和FDM組的N2吸附/解吸等溫線和（I）BSA吸附速率。
圖3.E、SEDM、FDM、SEDM/E和FDM/E支架的（A）拉伸強度、（B）應力-應變曲線和（C）楊氏模量。（*表示顯著性差異，p<0.05，n=5）。
圖4.SEDM/E、E、紗布和SEDM支架的細菌滲透率。
圖5.EGF固定化的評估：（A）通過物理吸附和DOPA粘附的負載EGF的SEDM/E支架的FT-IR，（B）XPS，（C）E、SEDM和通過物理吸附和DOPA粘附的負載EGF的SEDM/E支架的免疫熒光圖像和（D）平均熒光信號。（無法檢測空白組的平均熒光信號）。
圖6.（A）活細胞染色圖像：在第1、3天時，在E、SEDM、FDM以及通過物理吸附和DOPA粘附的負載EGF的SEDM/E支架上，NIH3T3成纖維細胞的形態和分布。比例尺=500μm（B）第3天在E、SEDM、SEDM/E支架上的NIH3T3成纖維細胞的F-肌動蛋白（紅色）和細胞核（藍色）圖像。比例尺=200μm。（C）在第1天和第3天，NIH3T3細胞在E、SEDM、FDM、SEDM/E支架上增殖。（*表示顯著性差異，p<0.05，n=4）。
圖7.（A）在第7、14、21天，傷口閉合的觀察結果（B）不進行任何處理（對照）、用空白SEDM/E支架以及通過物理吸附和DOPA粘合的負載EGF的SEDM/E支架治療的傷口閉合率（C）切除傷口模型的照片。（*表示在第14天和第21天的空白組、EGF和DOPA-EGF組之間存在顯著性差異，p<0.05，n=5，比例尺=5mm）。
圖8.術后14天和21天時（A）H＆E染色（放大倍數：200倍），比例尺=100μm，以及（B）Masson三色染色的圖像（放大倍數：400倍），比例尺=50μm（棕色）。
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