DOI:10.1016/j.carbpol.2020.115991
用4-（2-（吡啶-4-基）乙烯基）苯酚（PBM）和4-[4-（二甲氨基）苯乙烯基]吡啶（DMASP）對乙基（羥乙基）纖維素（EHEC）進行改性，這兩種染料是著名變色/熒光染料Brooker的花菁（BM）和4-[4-（二甲氨基）苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘（DSMI）的前驅體。將EHECs與聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）混合以進行靜電紡絲，并通過掃描電鏡、熒光顯微鏡、ATR-FTIR光譜、熱重分析、差示掃描量熱法和熒光分光光度法對所獲得的納米纖維進行了表征，測定了純粹的溶質量子產率和接觸角。與純PMMA納米纖維相比，PMMA/EHEC共混物形成了具有高吸水率的親水性納米纖維。PMMA/EHEC-PBM納米纖維在紫外區受激發時呈現出青色發射，PMMA/EHEC-DMASP在藍光區受激光激發下呈現出強烈的綠色發射。以5:2（wt/wt）的比例電紡PMMA/修飾的EHEC可提供類似納米鏈的納米纖維，并通過共聚焦顯微鏡進行了驗證。證明了電紡PMMA/EHEC-PBM納米纖維用于檢測水中CN-的潛力。
圖1.聚合物EHEC和PMMA以及前驅體DMASP和PBM及其各自的染料DSMI和BM的結構。
圖2.由含（a）5％、（b）8％、（c）10％和（d）12％（wt/wt）PMMA的DMF溶液電紡所得納米纖維的SEM顯微照片。電紡絲實驗的條件是：7 kV的高壓，13 cm的距離和0.5 mL h-1的速率。
圖3.PMMA/EHEC電紡納米纖維的SEM顯微照片：5%PMMA，含（a）2.0%和（b）2.5%EHEC；和10%PMMA，含（c）0.5%和（d）1.5%EHEC。所有濃度均為wt/wt。施加的電壓為（a）14、（b）12和（c，d）7 kV。
圖4.圖像顯示了（a）PMMA、（b）PMMA/EHEC（20:1 wt/wt）和（c）PMMA/EHEC（2:1 wt/wt）電紡納米纖維的接觸角。
圖5.（a）PMMA/EHEC-DMASP和（b）PMMA/EHEC-PBM電紡納米纖維的接觸角。
圖6.（a和b）PMMA/EHEC-PBM（λex=360 nm）和（c和d）PMMA/EHEC-DMASP（λex=480 nm）的熒光顯微照片和與透射光重疊的熒光顯微照片）。在（d）中的納米纖維放大圖像中，可以觀察到熒光點。PMMA的濃度為10%（wt/wt），改性EHEC的濃度為1.5%（wt/wt）。靜電紡絲條件為：7 kV的高壓，13 cm的距離和0.5 mL h-1的速率。
圖7.（a和b）PMMA/EHEC-PBM（λex=405 nm）和（c和d）PMMA/EHEC-DMASP（λex=488 nm）的共聚焦顯微照片。PMMA的濃度為5%（wt/wt），而改性EHEC的濃度為2%（wt/wt）。靜電紡絲條件為：12 kV的高壓，13 cm的距離和0.5 mL h-1的速率。
圖8.PMMA/EHEC-PBM 納米纖維與水溶性陰離子的相互作用。（a）外觀測試。將納米纖維切成片，然后浸入每種陰離子的水溶液中（10-4 mol L-1）。10分鐘后，將纖維暴露于長紫外（365 nm）光下。（b）CN-濃度對納米纖維發射光譜的影響，以及（c）各自的滴定曲線（λem=486 nm；λem=588 nm）。（有關此圖例中顏色參考的解釋，讀者可參考本文的網絡版本）。
圖9.PMMA/EHEC-PBM（10%PMMA和1.5%EHEC-PBM，wt/wt）電紡納米纖維浸入KCN水溶液（1.0×10-4 mol L-1）之前[（a），（b）和（c）]和之后[（d），（e）和（f）]的熒光顯微照片。通過在360 nm [（a）和（d）]和560 nm [（b）和（e）]激發獲得的熒光圖像以及可見和激發圖像的重疊[（c）和（f）]。靜電紡絲條件為：12 kV的高壓，13 cm的距離和0.5 mL h-1的速率。
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