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    電紡納米纖維膜氣相沉積全方位表面改性提高膜蒸餾抗潤濕性

    2020-03-24   易絲幫

    DOI:10.1016/j.memsci.2020.118075

    膜蒸餾(MD)是處理含鹽工業廢水的一種很有前途的技術,但由于廢水中普遍存在污染物,目前的疏水MD膜存在著嚴重的潤濕問題。本文報道了一種制備聚偏氟乙烯-六氟丙烯(PVDF-HFP)電紡納米纖維膜的有效方法,該膜對低表面張力物質具有較好的抗潤濕性能。采用氣相沉積(VD)技術,在不活化表面的情況下,直接用1H,1H,2H,2H-全氟癸基三氯硅烷(FDTS)對具有本征再摻雜結構的純電紡納米纖維PVDF-HFP膜進行氟化。氟化膜具有良好的表面疏水性,水和乙醇接觸角分別高達154.1±0.1°和122.6±1.7°。氟化膜在超聲波、沸水、酸堿處理等惡劣條件下表現出高度穩定的全能性和機械性能。更重要的是,在8小時動態直接接觸MD(DCMD)試驗中,所制備的疏水膜對含十二烷基硫酸鈉(SDS,0.4 mm)的鹽水進料表現出了較強的抗潤濕性。本研究為制備全疏水性納米纖維膜提供了一種有效且良性的方法,在處理含低表面張力物質的含鹽廢水方面具有巨大的潛力。

     

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    圖1.示意圖說明再摻雜結構上的復合液-固-汽界面(以圓柱纖維為例)(A)和處于Cassie-Baxter潤濕狀態的粗糙表面上的液滴(B)。


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    圖2.氟化PVDF-HFP膜的制備過程示意圖。


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    圖3.DCMD設置的示意圖。


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    圖4.氟化時間(A)、氟化溫度(B)和FDTS量(C)對PVDF-HFP-F膜的水接觸角和乙醇接觸角的影響。


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    圖5.去離子水、含0.4 mM SDS的3.5 wt%NaCl、正癸烷和乙醇在PVDF-HFP和PVDF-HFP-F膜上的接觸角。


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    圖6.PVDF-HFP(A和B)、PVDF-HFP-F(C和D)膜的頂表面的SEM圖像以及PVDF-HFP(E)、PVDF-HFP-F的相應纖維直徑分布 (F)膜。


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    圖7.PVDF-HFP(A)、PVDF-HFP-F(B)膜的橫截面SEM圖像及其相應厚度。


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    圖8.PVDF-HFP和PVDF-HFP-F膜的孔隙率和平均孔徑(A)以及孔徑分布(B)。


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    圖9.PVDF-HFP和PVDF-HFP-F膜的ATR FTIR光譜。


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    圖10.PVDF-HFP和PVDF-HFP-F膜的表面XPS全掃描光譜(A)、Si 2p XPS光譜(B)和O 1s XPS光譜。


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    圖11.FDTS與PVDF-HFP納米纖維在VD氟化過程中可能的相互作用機理示意圖。


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    圖12.(A)分別用超聲波、沸水、1 M HCl和0.5 M NaOH處理60分鐘之前和之后的PVDF-HFP-F膜的水接觸角和乙醇接觸角。(B)通過1小時超聲處理和1小時沸水處理的PVDF-HPF膜、PVDF-HFP-F膜和PVDF-HFP-F膜的機械性能。


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    圖13.(A)在DCMD工藝中,使用含0.4 mM SDS的3.5 wt%NaCl溶液作為進料溶液,PVDF-HFP膜(A)和PVDF-HFP-F膜(B)的電導率和水通量與時間的關系。進料側和滲透側的溫差為50℃,流速為350 mL min-1。A和B中的插圖是測試后的PVDF-HFP和PVDF-HFP-F膜。


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