DOI:10.1016/j.colsurfb.2020.110953
將多層膜涂覆在電紡聚丙烯腈纖維膜（EPFMs）上，采用層-層技術通過交替沉積聚烯丙胺鹽酸鹽（PAH）和聚丙烯酸（PAA）進行組裝，以開發用于血液透析的抗血栓藥物釋放膜。亞甲藍（MB）和肝素（HEP）分別作為模型藥物和抗凝血劑固定于PAH和PAA多層膜上，以研究膜的雙重功能。帶正電（PAH，MB）和帶負電（PAA，HEP）的基團生成了一種超分子聚電解質多層膜（SPF），該膜能夠以適當的組成將大量的MB和HEP負載在EPFMs上。在組裝過程中，將pH值固定在5.5，以穩定SPF。在LbL沉積的25個循環中，PAH/PAA多層膜的重組裝發生在MB和HEP的質量分數均為10%時。在循環系統中，當pH值為7.4時，該膜表現出MB的長期釋放和HEP的低釋放。SPF涂層的EPFMs在富血小板血漿循環4 h后也可獲得低血小板粘附性，并顯示出較長的凝血時間，包括凝血活酶、凝血酶和凝血酶原時間。總之，這些觀察結果表明，SPF涂層EPFMs在帶正電荷藥物負載的血液透析膜中具有巨大的應用潛力。
圖1：用于血液透析的超分子聚電解質多層膜涂覆電紡聚丙烯腈纖維膜（EPFM）的示意圖。（a）用食人魚溶液處理EPFM以在表面上產生羧基。（b）在pH值為5.5的條件下，首先將含羧基的EPFM浸泡在聚烯丙胺鹽酸鹽和亞甲基藍（MB）的聚陽離子溶液中。（c）將聚陽離子沉積的EPFM浸泡在含聚丙烯酸和肝素（HEP）的帶相反電荷的聚陰離子溶液中。交替重復該過程，直到在EPFM上構建了所需數量的雙層膜為止。EPFM上的聚（烯丙胺鹽酸鹽）-MB/聚（丙烯酸）-HEP多層膜釋放出MB，在pH 7.4溶液中HEP通過膜的泄漏很低。
圖2：（a）在不同pH值下從1500至1800 cm-1的聚丙烯酸的FTIR光譜，以及（b）電紡聚丙烯腈纖維膜（M5/H5）25-、（M10/H10）25-和（M15/H15）25-涂層的電紡聚丙烯腈纖維膜的水接觸角。
圖3：（a）亞甲藍和（b）肝素負載到多層膜中的量取決于雙層數。
圖4：（a）從左至右的聚（鹽酸烯丙胺）/聚（丙烯酸）-、M5/H5-、M10/H10-和M15/H15涂層電紡聚丙烯腈纖維膜的SEM俯視圖。）5、（b）10、（c）15、（d）20和（e）25個雙層。
圖5：當pH值為7.4時，繪制的（M5/H5）20-、（M10/H10）25-和（M15/H15）20-涂層的電紡聚丙烯腈纖維膜中（a）亞甲基藍和（b）肝素的累積釋放與循環系統中釋放時間的函數關系。
圖6：F-IgG回流通過膜3小時后的共聚焦圖像：（a）靜電紡聚丙烯腈纖維膜、（b）（聚（烯丙胺鹽酸鹽）/聚（丙烯酸））25-，和（c）（M10/H10）25-涂層的電紡聚丙烯腈纖維膜。
圖7：（a）循環0.5、1、2和4 h后，膜的血小板附著以及（b）血栓形成（n=5）。
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