DOI: 10.1021/acs.biomac.9b01638
調節細胞遷移動力學對組織工程和再生醫學具有重要意義。建立了一種基于聚（ε-己內酯）（PCL）自誘導納米雜化串晶結構的三維支架，以提供各種拓撲結構。該結構由間隔的PCL晶體薄片覆蓋的定向性PCL納米纖維構成。采用靜電紡絲，然后進行自誘導結晶。結果類似于細胞外基質中的天然膠原纖維。這種可變的微觀結構可以控制細胞的粘附和遷移。串的大小由初始PCL濃度控制。接種在纖維上的細胞的幾何形狀不那么細長，但粘附更極化，具有更高的核形狀指數和更快的遷移速度。這些結果有助于組織工程中的快速內皮化。
圖1.實驗裝置，包括靜電紡絲工藝（A，B），樣品制造（C，D，E）和細胞接種（F）。
圖2.纖維的SEM圖像：（A）SK0、（B）SK05、（C）SK10和（D）SK50（比例尺為10μm）。（E）不同直徑的對照纖維的數量。（F）經不同PCL濃度處理的纖維的串大小以及它們之間的近似線性關系（紅線）。
圖3.由AFM捕獲的經不同PCL濃度處理的纖維的2-D（A）、（C）、（E）、（G）和3-D（B）、（D）、（F）、（H）形貌圖：（A）、（B）SK0，（C）、（D）SK05，（E）、（F）SK10，（G）、（H）SK50。（I）經不同PCL濃度處理的單根纖維的粗糙度。（J）等式（1）中的NSI計算參數。
圖4.不同濃度PCL條件下纖維的拉伸特性和水接觸角。（A）應力和應變，（B）拉伸模量，（C）斷裂伸長率，（D）負載-位移，（E）纖維表面的楊氏模量，（F）水接觸角。
圖5.（A） 第0天、第1天、第3天和第5天不同組內皮細胞的活-死染色（比例尺為100μm）。（B） 第0天、第1天、第3天和第5天纖維上的內皮細胞增殖。（C） 細胞活力。
圖6.（A）平均NSI。（B）單細胞遷移速度的結果。（C）遷移過程中單細胞形狀的動力學（比例尺為100μm）。（D）-（G）細胞遷移軌跡：（D）SK0、（E）SK05、（F）SK10和（G）SK50。
圖7.（A）在不同纖維上培養的內皮細胞的免疫熒光染色和細胞粘附（比例尺為20μm）。（B）SEM圖像和局部放大（由紅色矩形和箭頭顯示）。每組中，左側圖像的比例尺為10μm，右側放大圖像為5μm。（C）一個細胞的各個部分的激光強度平均值的示例。（D）不同組黏著斑蛋白強度的平均值。（E）不同組的IL/IW。
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