DOI: 10.1039/C9DT04185K
采用靜電紡絲和液相反應相結合的方法,制備了由多維構建模塊構成的分層NiO基納米結構。通過離子交換反應將Fe元素嵌入到高度均勻分布的NiO納米結構中。成功合成了一系列具有不同組成的Fe2O3/NiO復合材料,并很好地保留了分層結構。采用掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)、能譜儀(EDS)和電感耦合等離子體發射光譜儀(ICP-OES)對合成產物的結構進行了表征,確定了合成產物的形成機理。系統研究了Fe2O3/NiO層狀復合材料的氣敏性能。優化后的Fe2O3/NiO對乙醇具有出色的傳感性能,如靈敏度高、響應速度快、選擇性好等。傳感材料的高氣敏性能主要歸功于n型Fe2O3與p型NiO異質結組裝的完整性,以及納米級上組裝異質結所帶來的放大效應。
圖1.(a)CNFs、(b)CNFs@Ni(OH)2、(c)CNFs@FexNi1-x(OH)2+x-1和(d)Fe2O3/NiO-1復合材料的SEM圖像。插圖:(e)CNFs@Ni(OH)2、(f)CNFs@FexNi1-x(OH)2+x-1和(g)Fe2O3/NiO-1復合材料的EDS光譜。
圖2.分層Fe2O3/(1-x)NiO復合材料的SEM圖像和相應的EDS光譜:(a-c)p-NiO、(d-f)Fe2O3/NiO-1、(g-i)Fe2O3/NiO-4和(j-l)Fe2O3/NiO-1(MS),采用ICP法測定相對含量(插圖)。
圖3.制備的Fe2O3/(1-x)NiO復合物樣品中Fe的相對含量匯總。
圖4.p-NiO、Fe2O3/NiO-1(MS)、Fe2O3/NiO-1和Fe2O3/NiO-4的XRD圖譜。
圖5.不同放大倍率的Fe2O3/NiO-1的TEM圖像。
圖6.(a)在240至340℃的工作溫度下,p-NiO、p-Fe2O3、Fe2O3/NiO-1(MS)、Fe2O3/NiO-1、Fe2O3/NiO-3、Fe2O3/NiO-4和Fe2O3/NiO-5 對100 ppm乙醇的響應,(b)在最佳工作溫度下,p-NiO、Fe2O3/NiO-1(MS)、Fe2O3/NiO-1和Fe2O3/NiO-4對100、200和500 ppm乙醇的動態響應。
圖7.在最佳工作溫度下,p-NiO、Fe2O3/NiO-1(MS)、Fe2O3/NiO-1、Fe2O3/NiO-4和p-Fe2O3的氣敏特性:(a)對3-1000 ppm范圍內不同濃度乙醇的響應;(b)對各種目標氣體(100 ppm)的選擇性。
圖8.在工作溫度為280℃時,隨濃度的升高Fe2O3/NiO-1對乙醇的實時響應曲線。
圖9.(a)Fe2O3/NiO復合材料的分層結構示意圖,(b)提出了各種Fe2O3/NiO復合材料的氣敏機理,以p-NiO、Fe2O3/NiO-1(MS)、Fe2O3/NiO-1和Fe2O3/NiO-4為典型樣品。