電紡核殼納米纖維在線微固相萃取人尿中多環芳烴單羥基衍生物及其液相色譜-質譜定量

DOI：10.1007/s00604-019-4007-3

本文描述了一種使用聚多巴胺改性的聚苯乙烯/二氧化硅電紡納米纖維作為多環芳烴（OH-PAHs）單羥基代謝產物的吸附劑進行自動化在線微固相萃取的方法。然后通過液相色譜-質譜法對其進行定量。該吸附劑具有網絡結構、高孔隙率、穩定性、親水性和良好的萃取能力。在最佳實驗條件下，該方法具有（a）寬線性范圍（3-羥基菲和1-羥基芘為0.03-25 ng?mL^-1；2-萘酚為0.05-25 ng?mL^-1），（b）良好的精密度（相對標準偏差為2.0％至12.4％），（c）高富集因子（24-112），（d）低檢測限（2-21 pg?mL^-1）和（e）加標樣品的可接受的回收率（79.1至108％）。該方法已成功應用于尿液中痕量OH-PAHs的分析。

圖1復合納米纖維制備工藝示意圖。

圖2在線μ-SPE-LC-MS的原理圖。

圖3 PS納米纖維（a，8000×），PS/SiO₂納米纖維（b，8000×）和PS/SiO₂@PDA納米纖維（c，5000×；C-1，15,000×）的SEM圖像。PS/SiO₂@PDA納米纖維的TEM圖像（d，20,000×）。插圖分別是PS（E），PS/SiO₂（F）和PS/SiO₂@PDA（G）納米纖維的接觸角。

圖4不同納米纖維（a）和不同模式（b）的靈敏度比較。

圖5恩施市空白尿樣（A）；武漢市空白尿樣（B）；標準溶液（C，1 ng·mL^-1）和加標尿液（D，5 ng·mL^-1）中OH-PAHs的色譜圖。