DOI:10.1016/j.msec.2019.110536
由爆發釋放引起的藥物毒性已經成為臨床治療中的一個巨大挑戰。在大多數藥物釋放研究中，通過增強藥物載體的表面疏水性來實現藥物的緩釋一直是人們關注的焦點。然而，它們中的許多通過化學方法改善了表面疏水性，這可能是有毒且耗時的。本文旨在提供一種提高藥物載體表面疏水性的簡便方法。在此，通過共電紡絲技術制備了一種含有不同量的百里酚（THY）以持續釋放藥物的多孔醋酸纖維素（CA）纖維膜。橢圓形的納米孔在電紡纖維的表面上原位產生，將一部分空氣截留在界面處，從而增強了纖維膜的疏水性。體外藥物釋放結果顯示，與無孔THY纖維膜相比，多孔THY纖維膜具有較慢的初始藥物釋放和更長的藥物釋放時間。另外，負載THY的多孔CA纖維膜的較高的比表面積有助于提高藥物利用率。抗菌結果表明，載有THY的多孔CA纖維膜對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌具有更有效的抑制作用，細菌存活率分別為0.07％和0.09％。此外，多孔表面結構與可控藥物釋放的組合促進了L929細胞的增殖，具有更好的細胞相容性。綜上所述，載有THY的多孔CA纖維膜作為一種新型的傷口愈合材料具有重要的應用前景。
圖1.CA電紡纖維膜的SEM圖像（a1）0THY-NP-CA，（b1）5THY-NP-CA，（c1）10THY-NP-CA，（d1）15THY-NP-CA，（a2）0THY-P- CA，（b2）5THY-P-CA，（c2）10THY-P-CA和（d2）15THY-P-CA。
圖2.多孔纖維（a）和無孔纖維（b）的形成示意圖。
圖3.兼容的分析：（a）原始CA，THY粉末，負載THY的無孔（15THY-NP-CA）和多孔（15THY-P-CA）CA纖維膜的FT-IR光譜；（b）CA和THY的分子結構；（c）CA-THY和THY-THY之間可能存在氫鍵。
圖4.物理狀態分析：原始CA，THY粉末，負載THY的無孔（15THY-NP-CA）和多孔（15THY-P-CA）CA纖維膜的DSC熱分析圖（a），XRD圖（b），TGA（c）和DTG（d）曲線。
圖5.THY負載的 CA電紡纖維膜的水接觸角。
圖6.無孔（a）和多孔（b）CA纖維膜的累積THY釋放曲線。含不同量THY的無孔和多孔CA纖維膜在最初7小時的累積THY釋放曲線：5％（c），10％（d）和15％（e）。負載THY的多孔CA纖維膜釋放藥物的示意圖（f）。
圖7.5THY-NP-CA（a），10THY-NP-CA（b），15THY-NP-CA（c），5THY-P-CA（d），10THY-P-CA（e）和15THY-P-CA（f）纖維膜藥物釋放的不同數學擬合曲線。
圖8.THY負載的CA纖維膜的應力-應變曲線。
圖9.CA纖維膜對金黃色葡萄球菌（a）和大腸桿菌（b）的存活率（％）。
圖10.CA纖維膜上細菌的SEM圖像：金黃色葡萄球菌在0THY-NP-CA（a），15THY-NP-CA（b），0THY-P-CA（c）和15THY-P-CA（d）上， 大腸桿菌在0THY-NP-CA（e），15THY-NP-CA（f），0THY-P-CA（g）和15THY-P-CA（h）上。
圖11.培養4小時（a），12小時（b）和24小時（c）后的L929細胞生存力。
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