交聯聚乙烯醇納米纖維作為克林霉素的藥物載體

DOI:10.1007/s00289-019-03027-z

鑒于納米纖維在藥物科學和藥物傳遞應用領域的重要性，本研究旨在利用聚乙烯醇（PVA）納米纖維作為克林霉素的藥物載體。首先，對聚乙烯醇溶液進行無藥物電紡，得到了參考載體的靜電紡絲最佳條件。然后，在最佳條件下，在20kv電壓、10cm噴嘴距和1ml/h注射速率下，對含2%克林霉素的8%聚乙烯醇溶液進行電紡。為了控制藥物釋放并提高表面潤濕性，使用戊二醛對所制備的聚合物納米纖維進行交聯。利用掃描電子顯微鏡、原子力顯微鏡、傅里葉變換紅外光譜和接觸角分析等手段對制備的納米纖維膜進行了表征。采用高效液相色譜法，在210nm波長下測定了納米纖維在磷酸鹽緩沖液中的體外釋藥。體外釋藥結果表明，交聯納米纖維在較長時間內具有較低的釋藥速率。

圖1. a）PVA納米纖維的SEM圖像和b）纖維直徑分布

圖2. a）聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的SEM圖像和b）纖維直徑分布

圖3. a）交聯的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的SEM圖像和b）纖維直徑分布

圖4. 交聯的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的AFM圖像顯示了表面的平面形貌

圖5. 聚乙烯醇、克林霉素、聚乙烯醇/克林霉素納米纖維和交聯的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的FTIR圖像

圖6. a）水與聚乙烯醇/克林霉素納米纖維和b）交聯的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的接觸角

圖7. 克林霉素從a）聚乙烯醇納米纖維和b）交聯的聚乙烯醇納米纖維中的溶解曲線

圖8. 聚乙烯醇/克林霉素和交聯的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維墊的溶脹率

圖9. 在a）2，b）8和c）48小時后PBS溶液中的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的SEM圖像

圖10. 在a）2，b）8和c）48小時后PBS溶液中交聯的聚乙烯醇/克林霉素納米纖維的SEM圖