在本研究中,通過綠色靜電紡絲方法制備了由聚己內酯(PCL)和不同量生物活性玻璃納米粒子(BGn)組成的纖維膜,用于引導骨再生(GBR)。首先通過FTIR、SEM、TGA和DSC對膜的特性進行評估。通過靜態水接觸角的測量研究了其潤濕性。將該纖維膜浸泡在磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)和模擬體液(SBF)溶液中以評估其體外生物降解性和生物活性。TGA、FTIR和SEM分析表明BGn均勻分散在PCL基質中。此外,BGn的引入增強了纖維的均勻性和取向性,有助于降低PCL的疏水性。DSC分析表明,由于BGn的成核作用,PCL的結晶度增加。體外研究表明,生物降解性和生物活性可根據BGn含量進行調整。事實上,在較高的BGn濃度(10-15%wt)下纖維膜顯示出優異的生物礦化作用以及匹配的生物降解率。上述結果表明,電紡PCL/BGn納米纖維復合膜可作為GBR屏障膜。
圖1.PCL、PCL-5BGn、PCL-10BGn和PCL-15BGn在10,000(左)和5000(右)兩種放大倍率下的SEM顯微照片。
圖2.PCL(a)、PCL-5BGn(b)、PCL-10BGn(c)和PCL-15BGn(d)的纖維尺寸分布。
圖3.電紡膜的TGA曲線及其一階導數。
圖4.電紡膜的DSC曲線:第二次加熱循環(a),冷卻循環(b)。
圖5.電紡膜的FTIR光譜。
圖6.電紡膜的水接觸角及其相應的液滴圖像。*統計學顯著差異(p<0.05)。
圖7.重量損失(a)和PBS的pH(b)與浸泡時間的函數關系。*與純PCL樣本相比具有統計學顯著差異(p<0.05)。
圖8.在SBF中浸泡7、21和35天后PCL(a)、PCL-5BGn(b)、PCL-10BGn(c)和PCL-15BGn(d)的FTIR光譜。
圖9.PCL膜在SBF中浸泡35天后的SEM顯微照片。(a)、(b)和(c)分別對應于1000、5000和10,000的放大倍數。
圖10.PCL-5BGn膜在SBF中浸泡35天后的SEM顯微照片。(a)、(b)和(c)分別對應于1000、5000和10,000的放大倍數。
圖11.PCL-10BGn膜在SBF中浸泡35天后的SEM顯微照片。(a)、(b)和(c)分別對應于250、1000和5000的放大倍數。
圖12.PCL-15BGn膜在SBF中浸泡35天后的SEM顯微照片。(a)、(b)和(c)分別對應于250、1000和5000的放大倍數。
圖13.在SBF中浸泡35天后,PCL-10BGn(a)和PCL-15BGn(b)上生長的磷灰石層的EDX光譜。
圖14.不同浸泡時間后SBF的pH變化。