超級電容器是主要的儲能裝置之一。近年來，電紡納米纖維因其高比表面積、高孔隙率、柔性和抗聚集性而成為一種很有前景的超級電容器電極。本工作研究了靜電紡絲參數和鎳前驅體對靜電紡絲氧化鎳（NiO）納米結構的影響，以及對其作為超級電容器電極的電化學性能的影響。與使用硝酸鎳的情況相比，在NiO的縮聚和煅燒過程中，增加醋酸鎳摩爾濃度可以保持初紡樣品的柔性纖維片形態。因此，由醋酸鎳（NiO-A）衍生的NiO納米纖維柔性電極表現出比硝酸鎳衍生的NiO更好的電化學性能值。為了進一步提高電化學存儲性能，研究者將NiO-A納米纖維與單壁碳納米管（CNTs）結合作為雜化電極。在半電池和全電池結構中，由于NiO-A納米纖維和CNTs之間的協同效應，雜化電極顯示出比NiO-A納米纖維更高且更穩定的面電容。總之，這項工作證明了雜化電極與電紡NiO-A納米纖維和CNTs相結合用于超級電容器的潛力。
圖1.使用靜電紡絲合成NiO納米纖維的示意圖。
圖2.（a，b）NiO-N煅燒前后的SEM圖像，前體NiN濃度為0.1mol/L。（c，d）NiO-A煅燒前后的SEM圖像，前體NiAc濃度為0.5mol/L，其中納米纖維是在24kV下靜電紡絲制備而成的，兩種樣品的PVA濃度均為8%。（e，f）煅燒前后NiO-A納米纖維的尺寸分布。
圖3.（a，b）NiO-N和NiO-A煅燒前后的拉曼光譜及其初始成分。（c）NiO-N和NiO-A的XRD光譜。
圖4.NiO-N和NiO-A半電池的電化學存儲性能比較：（a）CV曲線，（b）CD曲線，（c）電容與面電流之間的函數關系，（d）EIS奈奎斯特圖。
圖5.NiO-A、CNT和NiO-A+CNT半電池的電化學存儲性能比較：（a）CV曲線，（b）CD曲線，（c）電容與面電流之間的函數關系，（d）EIS奈奎斯特圖。
圖6.NiO-A//CNT和NiO-A+CNT//CNT作為兩種全電池的電化學存儲性能比較：（a）CV曲線，（b）CD曲線，（c）電容與面電流之間的函數關系，（d）EIS奈奎斯特圖。
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