Angew. Chem. Int. Ed.：結合晶體驅動和分子自組裝構建分層超結構

將固定在聚合物纖維上的獨特電暈結構的蠕蟲狀膠束與分子自組裝1,3,5-苯三甲酰胺（BTAs）相結合，可形成具有樅樹狀形態的分層超結構。為此，通過結晶驅動自組裝在其中一個電暈貼片上制備了帶有側鏈、功能性叔氨基的蠕蟲狀膠束，并通過同軸靜電紡絲固定在支撐的聚苯乙烯纖維上。然后將獲得的片狀纖維浸入叔氨基官能化BTA的水溶液中，以在溶劑蒸發后誘導貼片介導的分子自組裝成規整的樅樹狀超結構。有趣的是，只有當表面貼片中的側基官能團與BTA的外圍取代基匹配時，才能獲得特定的超結構，這歸因于聚合物纖維表面BTA濃度的局部增長。

圖1.A）PScore/SEDMA纖維的掃描電子顯微照片，箭頭表示在支撐的PScore纖維頂部的蠕蟲狀膠束；B）溶劑蒸發后，由鋁箔上的0.050wt％水溶液制備的不受控的超分子BTA組件；C）溶劑蒸發后，將0.050wt％BTA-甲基水溶液分子自組裝到PScore/SEDMA纖維上制備了分層樅樹狀超結構。D）由樅樹狀超結構的光學顯微鏡圖像疊加拉曼成像（富含PS的區域為藍色，富含BTA-甲基的區域為紅色）得到的空間分辨組分分布。

圖2.掃描電子顯微照片顯示了在膠束電暈中用疏水性聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）貼片替換功能性親水性PDMA貼片，主要導致非結構化BTA-甲基組件在聚合物纖維附近積聚，這可歸因于干燥效應（圖A）。以類似的方式，純PS纖維也會在聚合物纖維附近產生未定義的BTA結構，但程度稍低（圖B）。箭頭指示干燥后形成的非結構化BTA-甲基組件。

圖3.通過將A）0.025wt％，B）0.050wt％，C）0.100wt％和D）0.250wt％BTA-甲基水溶液分子自組裝到片狀PScore/SEDMA纖維上以制備分層超結構的掃描電子顯微照片。